trans-β-Chlor-N,N-dimethylacrylsaeureamid | 20756-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-β-Chlor-N,N-dimethylacrylsaeureamid
• 英文别名: trans-3-Chlor-N.N-dimethylacrylamid；trans-3-Chlor-acryl-dimethylamid；(E)-3-chloro-N,N-dimethylprop-2-enamide
• CAS: 20756-79-0
• 化学式: C₅H₈ClNO
• 分子量: 133.578
• InChiKey: WQFLLTBRCSMKKU-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-bromo-2-propenal 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 trans-β-Chlor-N,N-dimethylacrylsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  乙炔，电子负离子和电子负离子† ‡

  摘要：

  可以通过溴化和消除HBr，从相应取代的烯烃以高收率获得同时具有给电子基团和电子接受基团（1）的乙炔。乙炔醛1a与质子酸的反应在伯加合物重排后产生β-取代的丙烯酰胺。亲核试剂的加入导致β-二取代的α.β-不饱和羰基化合物。用肼得到吡唑和吡唑啉酮。乙炔1经历[2 + 2]-，[2 + 3]-和[2 + 4]-环加成反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520845

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von substituierten Difuorbenzo-1,3-dioxolen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0333658A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  Die Umsetzung von 2,2-Difluorbenzo-1,3-dioxol mit (a) einem Alkalimetall oder einer Alkalimetallverbindung und darauf (b) einer Verbindung R¹-Z¹ mit Z¹ in der Bedeutung einer Abgangsgruppe, oder einem Aldehyd ergibt Verbindungen der Formel I worin R¹ -OH, -SH, -CHO, -CN, -COOH, -B(OH)₂, -COX mit X gleich Cl oder Br, ferner -COOR², -SiR22 oder -B(OR²)₂ mit R² in der Bedeutung eines um die Hydroxylgruppe verminderten C₁-C₁₂-Alkoholrestes darstellt, worin R₁ ferner -CnH2nCOOR² mit n in der Bedeutung einer Zahl von 1 bis 4, oder lineares oder verzweigtes, unsubstituiertes oder mit -F, -CN, C₁-C₆-­Alkoxy, Phenyl, Fluorphenyl, C₁-C₄-Alkoxyphenyl, C₁-C₄-Alkylthiophenyl, C₁-C₄-Alkylphenyl, C₁-C₄-Fluoralkylphenyl, Nitrophenyl, Cyanophenyl substituiertes C₁-C₁₂-Hydroxyalkyl bedeutet, oder worin R₁ einen unsubstituierten oder mit F, C₁-₄-Alkoxy-, -Alkylthio, -Alkyl, -Fluor­alkyl, Nitro, oder Cyano substituierten Benzylalkohol darstellt, oder C₁-C₁₂-Acyl ist oder worin R₁ ein Rest der Formel II ist, in welchem R⁵ für -CN, -CF₃, -COOR², -CONH₂, -CO-NHR² oder -CONR22 steht, R³ und R⁴ eine direkte Bindung oder je H darstellen, oder R³ H ist und R⁴ unabhängig die Bedeutung von R⁵ hat, oder R³ und R⁴ zusammen -CH₂-NR⁶-CH₂-, -CH₂-NR⁶-CO- oder -CO-NR⁶-CO- bedeuten, worin R⁶ der Rest einer abspaltbaren Schutzgruppe ist, oder worin ferner R¹ für einen Rest der Formel III steht. Aus den Verbindungen der Formel I können Insektizide oder Fungizide hergestellt werden.

  2,2-二氟苯并-1,3-二氧杂环戊烯与(a)碱金属或碱金属化合物，然后与(b)化合物 R¹-Z¹（Z¹的含义是离去基团或醛）反应，可得到式 I 的化合物 其中 R¹ 代表-OH、-SH、-CHO、-CN、-COOH、-B(OH)₂、-COX（X 等于 Cl 或 Br），此外，-COOR²、-SiR22 或-B(OR²)₂（R² 的含义是由羟基还原的 C₁-C₁₂ 醇残基）、其中 R₁ 还代表-CnH2nCOOR²，其中 n 的含义为 1 至 4 的数字，或线型或支型，未取代或被-F、-CN、C₁-C₆-烷氧基、苯基、氟苯基取代、C₁-C₄-烷氧基苯基、C₁-C₄-烷基噻吩、C₁-C₄-烷基苯基、C₁-C₄-氟烷基苯基、硝基苯、氰基苯基取代的 C₁-C₁₂- 羟基烷基，或其中 R₁ 代表未取代的或 F、C₁-₄-烷氧基、-烷硫基、-烷基、-氟烷基、硝基或氰基取代的苄醇，或者是 C₁-C₁-₂-酰基，或者其中 R₁ 是式 II、 其中 R⁵ 是 -CN、-CF₃、-COOR²、-CONH₂、-CO-NHR² 或 -CONR22，R³ 和 R⁴ 是直接键或各自是 H，或 R³ 是 H 且 R⁴ 独立地具有 R⁵ 的含义、或 R³ 和 R⁴ 共同代表 -CH₂-NR⁶-CH₂-、-CH₂-NR⁶-CO- 或 -CO-NR⁶-CO-，其中 R⁶ 是可裂解保护基的基团，或其中 R¹ 代表式 III 的基团。 是式 III 的基团。杀虫剂或杀菌剂可由式 I 化合物制得。
• US5194628A
  申请人：——

  公开号：US5194628A

  公开（公告）日：1993-03-16
• US5281718A
  申请人：——

  公开号：US5281718A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5420301A
  申请人：——

  公开号：US5420301A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5493032A
  申请人：——

  公开号：US5493032A

  公开（公告）日：1996-02-20