2-Benzyl-3-phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid | 94287-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-3-phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid
• 英文别名: 2-benzyl-3-phenylthiazetidine 1,1-dioxide
• CAS: 94287-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: SANONGDYVGGQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-3-phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-Benzyl-5,6-dihydro-6-phenyl-2,4,1-dithiazin-2,2,4,4-tetroxid
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代的1,2-噻唑烷1,1-二氧化物与丁基锂的反应

  摘要：

  当用丁基锂处理时，标题化合物显示发生二聚和重排，从而产生新型的六元杂环。

  DOI：

  10.1039/c39840001084
• 作为产物：
  描述：

  β-苯乙烯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 水 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 2-Benzyl-3-phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Meyle, Eberhard; Keller, Egbert; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 802 - 812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Reaktion von 1,2-Thiazetidin-1,1-Dioxiden mit Butyllithium
  作者：Eberhardt Meyle、Peter Schwenkkraus、Marion Zsigmondy、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/ardp.19893220105

  日期：——

  2,3‐Disubstituierte β‐Sultame geben bei der Behandlung mit n‐BuLi oder LDA die neuartigen 2,4,1‐Dithiazinderivate 4 bzw. 10. Einige Zwischenprodukte dieser Reaktion konnten isoliert werden. Ein Reaktionsablauf wird vorgeschlagen.

  2,3-二取代的β-舒坦用n-BuLi或LDA处理得到新的2,4,1-二噻嗪衍生物4和10。该反应的一些中间产物可以被分离出来。提出了反应顺序。
• Regio- and Stereoselective Installation of Bromide onto Vinyl Sulfonyl Fluorides: Construction of a Class of Versatile Sulfur Fluoride Exchange Hubs
  作者：Xu Zhang、Wan-Yin Fang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01509

  日期：2022.6.10

  A convenient protocol for the exclusively regio- and stereoselective installation of a bromine atom on the 2-arylvinylsulfonyl fluorides using lithium bromide (LiBr) as the bromine source was described, providing (Z)-1-bromo-2-arylethene-1-sulfonyl fluorides (Z-BASF) with versatile reactive handles (bromide, vinyl, and sulfonyl fluoride) in ≤88% yield. Meanwhile, Z-BASF molecules displayed various

  描述了使用溴化锂 (LiBr) 作为溴源在 2-芳基乙烯基磺酰氟上专门区域和立体选择性安装溴原子的便捷方案，提供 ( Z )-1-bromo-2-arylethene-1-sulfonyl氟化物 ( Z -BASF) 具有多种反应性处理物（溴化物、乙烯基和磺酰氟），收率≤88%。同时，Z -BASF分子在一系列化学转化中表现出不同的反应性。
• MEYLE, EBERHARDT;SCHWENKKRAUS, PETER;ZSIGMONDY, MARION;OTTO, HANS-HARTWIG, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 17-20
  作者：MEYLE, EBERHARDT、SCHWENKKRAUS, PETER、ZSIGMONDY, MARION、OTTO, HANS-HARTWIG

  DOI：——

  日期：——
• MEYLE, E.;OTTO, H. -H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1084-1085
  作者：MEYLE, E.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——