2-Hydroxy-5-oxo-1-acetyl-4-<4-fluorphenyl>-3-thioxo-cyclopenten-(1) | 18808-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-oxo-1-acetyl-4-<4-fluorphenyl>-3-thioxo-cyclopenten-(1)
• CAS: 18808-36-1
• 化学式: C₁₃H₉FO₃S
• 分子量: 264.277
• InChiKey: PMAIRUPMGDQCIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-4-hydroxy-5-(4-fluorobenzylidene)thiophen-2(5H)-one 在 水 作用下， 生成 2-Hydroxy-5-oxo-1-acetyl-4-<4-fluorphenyl>-3-thioxo-cyclopenten-(1)
  参考文献：
  名称：

  新型免疫抑制剂3-酰基-5-亚芳基-4-羟基-2,5-二氢-2-氧代噻吩的制备及化学性质

  摘要：

  通过干扰芳族醛与3-乙酰基-2,5-二氢-4-羟基-2-氧代噻吩的缩合反应，制备了标题化合物，它们通过干扰负责抗体合成的细胞系而充当免疫抑制剂。苯环上的取代基极大地影响了免疫抑制活性。相应的3-酰基-2，5-二氢-4-羟基-2-氧代-5-对甲苯甲噻吩是无活性的。3-乙酰基-5-亚芳基-2,5-二氢-4-羟基-2-氧代噻吩与脂肪族或芳香族伯胺的缩合产物已显示为3-（1-烷基-或芳基-氨基亚乙基）-5 -亚芳基-2,4-二氧四氢噻吩。已显示3-乙酰基-5- p-氟亚苄基-2,5-二氢-4-羟基-2-氧代噻吩在碱或日光下可异构化为1-乙酰基-4- p-氟苯基-2-羟基-5-氧代-3-硫代环戊烯。

  DOI：

  10.1039/j39680001501