Ethyl-3-acetylthio-2-(1-methylallyl)-crotonat | 36382-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-3-acetylthio-2-(1-methylallyl)-crotonat
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(1-acetylsulfanylethylidene)-3-methylpent-4-enoate
• CAS: 36382-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: AKFDXMIPVNINQE-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 ethyl ester of β-(mercapto)crotonic acid 、 乙酸酐 生成 Ethyl-3-acetylthio-2-(1-methylallyl)-crotonat
  参考文献：
  名称：

  烯硫醇的研究VII：某些烯硫醇衍生物的硫代claisen重排

  摘要：

  衍生自乙酰乙酸乙酯和苯甲酰基乙酸乙酯的乙硫醇已经用烯丙基-巴豆基和炔丙基溴烷基化，得到3-烷硫基巴豆酸乙酯（E-和Z-形式）和3-烷硫基肉桂酸乙酯（Z-形式）。烷基化的巴豆酸酯的Z-形式通过加热或辐射被平滑地转化为相应的E-形式。硫化物在乙酸酐，吡啶，三乙胺和喹啉等溶剂中进行不同的重排反应，从而产生了包括噻吩和2 H- thiopyran衍生物在内的各种产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88013-x