(4-(fluoromethyl)phenyl)methanol | 1779820-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(fluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-(Fluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1779820-79-9
• 化学式: C₈H₉FO
• 分子量: 140.157
• InChiKey: OQZWZXQGEIGPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((3S,4R)-3-fluoropiperidin-4-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-5-amine dihydrochloride 、 (4-(fluoromethyl)phenyl)methanol 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (3S,4R)-4-(fluoromethyl)benzyl 4-(([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-5-ylamino)methyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开号：

  WO2016100349A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-(fluoromethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开号：

  WO2016100349A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES<br/>[FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012143399A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及通式（I）所述和定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间化合物。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CB1-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CB1
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005115977A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R1 and R2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R3 and R4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R3 and R4 combine to form oxo group, R5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: -N(R7)-, R6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R6 is not 4-amino-5-chloro- 2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R3 and R4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其对中枢大麻素（CB1）受体具有强效的拮抗活性，化学式为[I]：其中R1和R2中的每一个是（A）可选择取代的芳基（或杂环芳基）基团，或（B）两个基团结合形成下式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4中的两个结合形成酮基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或下式的基团：-N(R7)-，R6是可选择取代的烃基团或可选择取代的环烷基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但要求当Y为单键且R3和R4中的一个是氢，另一个是羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENT, COATING FORMULATION, COMPOSITE SURFACE COATING AND METHODS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN, FORMULATION DE REVÊTEMENT, REVÊTEMENT DE SURFACE COMPOSITE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2021107870A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  There is provided an antimicrobial agent comprising at least one polymer comprising an optionally substituted heteroaryl amine salt moiety such as an imidazolium salt or an optionally substituted quaternary ammonium cation moiety. The polymer has terminal hydroxyl groups. A coating formulation comprising at least one sol-gel precursor and said antimicrobial agent, as well as a composite surface coating comprising said antimicrobial agent are also provided. Further provided are methods of preparing the antimicrobial agent, composite surface coating and use of the composite surface coating for antimicrobial applications.

  提供一种抗微生物剂，包括至少一种聚合物，其中该聚合物包含一个可选择取代的杂环胺盐基团，例如咪唑盐或可选择取代的季铵阳离子基团。该聚合物具有末端羟基。还提供一种包含至少一种溶胶-凝胶前体和该抗微生物剂的涂层配方，以及包含该抗微生物剂的复合表面涂层。还提供了制备抗微生物剂、复合表面涂层以及使用该复合表面涂层进行抗微生物应用的方法。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• Process for producing aromatic aldehyde
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20070004934A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A process for producing an aromatic aldehyde compound represented by a general formula (3): (wherein R′ and n are as defined below), which comprises reacting a benzyl compound represented by a general formula (1): (wherein R may represents hydrogen atom, n represents an integer of 1 to 6, and R′ may be the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl gorup, an alkyl group or a phenyl group which may have a substituent) with an oxy-compound of bromine represented by the formula (2): MBrO m (2) (wherein M represents a hydrogen atom or a metal atom, and m represents an integer of 1 to 3) in the presence of an acid catalyst. According to this method, an aromatic aldehyde compound can be produced in high selectivity by a simple operation without using an expensive catalyst or transition metal.

  一种制备通式（3）所表示的芳香醛化合物的方法，包括将通式（1）所表示的苄基化合物（其中R可能代表氢原子，n表示1至6的整数，R'可以相同或不同，代表氢原子或具有取代基的烷基、苯基或烷基苯基）与通式（2）所表示的溴氧化物反应（其中M代表氢原子或金属原子，m表示1至3的整数），在酸催化剂的存在下进行。根据该方法，可以通过简单的操作，在不使用昂贵的催化剂或过渡金属的情况下高选择性地制备芳香醛化合物。