CM4Wfy22FU | 289657-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CM4Wfy22FU
• 英文别名: (1S)-1-(3-amino-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[benzyl-[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethanol
• CAS: 289657-25-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₃
• 分子量: 496.649
• InChiKey: TVLLMHMSGGBZNO-WBBHLRKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CM4Wfy22FU 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 福莫特罗杂质11
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and diastereoselective synthesis of all four stereoisomers of formoterol

  摘要：

  Enantioselective syntheses of all four stereoisomers of formoterol are accomplished using asymmetric catalytic borane reductions with chiral oxazaborolidines as reducing agents. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00088-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-(4'-methoxyphenyl)-2-benzylaminopropane 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 CM4Wfy22FU
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and diastereoselective synthesis of all four stereoisomers of formoterol

  摘要：

  Enantioselective syntheses of all four stereoisomers of formoterol are accomplished using asymmetric catalytic borane reductions with chiral oxazaborolidines as reducing agents. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00088-9

文献信息

• 福莫特罗手性中间体的拆分方法
  申请人：天津金耀集团有限公司

  公开号：CN103864627B

  公开（公告）日：2017-07-28

  福莫特罗手性中间体的拆分方法，涉及一种福莫特罗中间体3 1‑(4‑苄氧基‑3‑氨基苯)‑2‑苄基‑[2‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑甲基乙基]氨基}‑乙醇的拆分方法，其特征是利用乙醚、异丙醚、乙醚和异丙醚任意比例混合溶剂、混合溶剂A或混合溶剂B进行重结晶，混合溶剂A由1体积份的甲醇或乙醇、10~100体积份的乙醚或异丙醚组成，混合溶剂B由1体积份的甲醇或乙醇、1体积份的丙酮和10~15体积份的水构成。
• Enantio- and diastereoselective synthesis of all four stereoisomers of formoterol
  作者：Robert Hett、Qun Kevin Fang、Yun Gao、Yaping Hong、Hal T Butler、Xiaoyi Nie、Stephen A Wald

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00088-9

  日期：1997.2

  Enantioselective syntheses of all four stereoisomers of formoterol are accomplished using asymmetric catalytic borane reductions with chiral oxazaborolidines as reducing agents. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.