5-methylthio-11-morpholin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4'',3'':1',6']-pyrimido[4',5':4,5]-thieno[2,3-c]isoquinoline | 1416039-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-methylthio-11-morpholin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4'',3'':1',6']-pyrimido[4',5':4,5]-thieno[2,3-c]isoquinoline
• 英文别名: 5-Methylthio-11-morpholin-4-yl-7,8,9,10-tetra-hydro[1,2,4]triazolo[4'',3'':1',6']-pyrimido[4',5':4,5]-thieno[2,3-c]isoquinoline；4-(4-methylsulfanyl-11-thia-3,5,7,8,13-pentazapentacyclo[10.8.0.02,10.05,9.015,20]icosa-1(12),2(10),3,6,8,13,15(20)-heptaen-14-yl)morpholine
• CAS: 1416039-32-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆OS₂
• 分子量: 412.539
• InChiKey: FNLLQEHJBOENBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthio-11-morpholin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4'',3'':1',6']-pyrimido[4',5':4,5]-thieno[2,3-c]isoquinoline 在 肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到5-hydrazino-11-morpholin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1'',5'':1',6']-pyrimido[4',5':4,5]-thieno[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  稠合三唑并[4,3-c]-和三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成和神经活性

  摘要：

  开发了稠合三唑并[4,3-c]-和三唑并[1,5-c]嘧啶的制备方法。研究了这些系统的 Dimroth 重排。合成化合物的药理学研究在已知的试验中进行，例如皮下给予考唑的拮抗作用和旷场试验。旋转棒法用于评估神经毒性。在三唑并嘧啶的许多衍生物中发现了神经性。它们与地西泮一样，可防止动物发生阵挛性抽搐和考唑诱发的阵挛性惊厥。所有选定的化合物以及地西泮都表现出抗焦虑作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162017040070
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-methylthio-11-morpholin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4'',3'':1',6']-pyrimido[4',5':4,5]-thieno[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环上带有稠合三唑或四唑环的吡喃基和硫代吡喃并吡喃并噻吩并嘧啶和嘧啶并噻吩并异喹啉的合成

  摘要：

  环缩合反应得到在嘧啶环上带有稠合的三唑或四唑环的7,10-二氢-8H-吡喃基-和7,10-二氢-8H-硫代吡喃并吡喃并噻吩并嘧啶和7,8,9,10-四氢吡喃并噻吩并异喹啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1148-2