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10-methylsulfanyl-5-(morpholin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one | 1160932-98-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-methylsulfanyl-5-(morpholin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one
英文别名
——
10-methylsulfanyl-5-(morpholin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one化学式
CAS
1160932-98-8
化学式
C18H20N4O2S2
mdl
——
分子量
388.514
InChiKey
GKHUOXCIBSJYJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and neurotropic activity of the derivatives of fused triazolo[4,3-c]- and triazolo[1,5-c]pyrimidines
    作者:E. G. Paronikyan、Sh. Sh. Dashyan、R. G. Paronikyan、I. A. Dzhagatspanyan、I. M. Nazaryan、A. G. Akopyan、N. S. Minasyan
    DOI:10.1134/s1068162017040070
    日期:2017.9
    triazolo[1,5-c]pyrimidines were developed. The Dimroth rearrangement of these systems was studied. Pharmacological investigation of the synthesized compounds was conducted in known tests, such as antagonism with subcutaneous administration of corazole and the open-field test. The rotating rod method was used to assess the neurotoxicity. Neurotropic properties were found in many derivatives of triazolopyrimidine
    开发了稠合三唑并[4,3-c]-和三唑并[1,5-c]嘧啶的制备方法。研究了这些系统的 Dimroth 重排。合成化合物的药理学研究在已知的试验中进行,例如皮下给予考唑的拮抗作用和旷场试验。旋转棒法用于评估神经毒性。在三唑并嘧啶的许多衍生物中发现了神经性。它们与地西泮一样,可防止动物发生阵挛性抽搐和考唑诱发的阵挛性惊厥。所有选定的化合物以及地西泮都表现出抗焦虑作用。
  • Synthesis of 2,3-disubstituted derivatives of pyrano-, thiopyrano-, and benzoannelated pyrido[2,3-b]thieno[3,2-d]pyrimidines
    作者:E. G. Paronikian、Sh. F. Akopian、A. S. Noravian
    DOI:10.1007/s10593-008-0145-y
    日期:2008.8
    A new methods have been developed for the synthesis of condensed pyrido[2,3-b]thieno[3,2-d]pyrimidines based on cyclic derivatives of 4-cyanopyridine-3-thiones. The presence of two different reactive functional groups NH2 and CONH gives the possibility of carrying out different conversions of thieno[2,3-b]pyridines.
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