4-[2-(2-Benzoylamino-acetylamino)-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 103879-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-Benzoylamino-acetylamino)-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 103879-97-6
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₃S*HI
• 分子量: 594.517
• InChiKey: GYPHPWBLXGTSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-Benzoylamino-acetylamino)-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到N-{[1-(4-Carbamimidoyl-benzyl)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethylcarbamoyl]-methyl}-benzamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 8, p. 527 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-(Benzoylglycyl)-4-cyanphenylalanin 在 TEA 、 硫化氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 4-[2-(2-Benzoylamino-acetylamino)-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 8, p. 527 - 529

  摘要：

  DOI：