4-(2-aminoethoxy)-2,6-bis(2-methyl-(1,3-dioxan-2-yl))pyridine | 269054-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-aminoethoxy)-2,6-bis(2-methyl-(1,3-dioxan-2-yl))pyridine
• CAS: 269054-14-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: KGHOGIWFVPQIQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoethoxy)-2,6-bis(2-methyl-(1,3-dioxan-2-yl))pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2-(N-(t-butoxycarbonyl)-amino)ethoxy)-2,6-diacetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于合成含镧系元素大环希夫碱的镧系元素的新合成子，该取代基具有可用于束缚的取代基

  摘要：

  由氯戊二酸制备在4-位被胺或醇基取代的2，6-二乙酰基吡啶。经由重氮中间体以高收率合成关键的4-氯衍生物，并在被各种氨基醇基团取代之前被保护为双-1,3-二恶烷。镧系元素大环四亚胺配合物是通过模板方法获得的，该方法可生成稳定的顺磁性和/或荧光衍生物，并具有可与大分子连接的锚定基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00104-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 氢碘酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 4-(2-aminoethoxy)-2,6-bis(2-methyl-(1,3-dioxan-2-yl))pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于合成含镧系元素大环希夫碱的镧系元素的新合成子，该取代基具有可用于束缚的取代基

  摘要：

  由氯戊二酸制备在4-位被胺或醇基取代的2，6-二乙酰基吡啶。经由重氮中间体以高收率合成关键的4-氯衍生物，并在被各种氨基醇基团取代之前被保护为双-1,3-二恶烷。镧系元素大环四亚胺配合物是通过模板方法获得的，该方法可生成稳定的顺磁性和/或荧光衍生物，并具有可与大分子连接的锚定基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00104-6