1-[2-(N'-Butyryl-hydrazino)-2-oxo-ethyl]-pyridinium; chloride | 73510-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(N'-Butyryl-hydrazino)-2-oxo-ethyl]-pyridinium; chloride
• 英文别名: N'-(2-pyridin-1-ium-1-ylacetyl)butanehydrazide;chloride
• CAS: 73510-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₃O₂*Cl
• 分子量: 257.72
• InChiKey: SREKKGWLBBIHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯-N-吡啶基乙酰肼 、 丁酸 在 三乙烯二胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-(N'-Butyryl-hydrazino)-2-oxo-ethyl]-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  使用液相色谱-电喷雾电离-串联质谱法对聚羧酸进行高灵敏度检测的吡啶鎓衍生试剂

  摘要：

  由于其羧基的高极性，短链脂肪酸难以使用液相色谱-电喷雾电离-质谱 (LC-ESI-MS) 进行高灵敏度分析。已经开发了各种衍生化方法；然而，大多数仅对一元羧酸有效，而对具有多个羧基的那些无效。因此，我们成功地尝试合成一种衍生化试剂，该试剂可以以高灵敏度分析单和聚（羧酸）。我们通过修改反应位点的结构、衍生化合物的疏水性以及将反应位点连接到永久带电子结构的接头结构来优化我们的衍生化试剂。通过使用哌啶部分作为反应位点，提高了对羧基的反应性，高疏水性和永久带电的三苯基吡啶鎓基团提高了 ESI 效率。此外，烷基接头的加入使多标记成为可能。当优化的试剂应用于单、二、三和四羧酸时，ESI 效率随着多标记而增加；因此，我们的衍生化试剂优于现有的衍生化方法，并且能够以高灵敏度分析聚（羧酸）。由于该衍生试剂可应用于大多数含羧基化合物，因此可广泛用于脂质组学、蛋白质组学和代谢组学。三羧酸和四羧酸，ESI 效率随

  DOI：

  10.1021/jasms.2c00086

文献信息

• SICARDI S. M.; VEGA C. M.; CIMIJOTTI E. B., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 10, 1139-1142
  作者：SICARDI S. M.、 VEGA C. M.、 CIMIJOTTI E. B.

  DOI：——

  日期：——
• SICARDI, S. M.
  作者：SICARDI, S. M.

  DOI：——

  日期：——