(3-chloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-amine | 53595-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-chloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: (3-Chlor-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-amin；3-Chloro-n-(4-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 53595-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• 分子量: 233.697
• InChiKey: RLYZADXEMJGKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-amine 生成 N-(3-chloro-phenyl)-N-(4-methoxy-phenyl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2.新的潜在化学治疗剂。第三部分 二苯胺和αα-二苯甲胺的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000005
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘苯 、 4'-甲氧基乙酰苯胺 在 铜 、 potassium carbonate 、 硝基苯 作用下， 生成 (3-chloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2.新的潜在化学治疗剂。第三部分 二苯胺和αα-二苯甲胺的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000005

文献信息

• Fluoranverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0324344A1

  公开（公告）日：1989-07-19

  Fluoranverbindungen der allgemeinen Formel (I) in der R      für Methyl oder Ethyl, R¹      für Wasserstoff, C₁- bis C₆-Alkyl, Cyanethyl oder Benzyl, R²      für Wasserstoff oder Methyl, R³      für Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Cyanethyl und R⁴      für gegebenenfalls durch Chlor, Methyl und/oder C₁- bis C₄-Alkoxy ein-­oder zweifach substituiertes Phenyl stehen, wobei R⁴ nicht 2-Chlorphenyl sein kann, wenn R¹ und R² Wasserstoff sind. Die Fluorane eignen sich hervorragend für druck- oder wärmeempfindliche Aufzeichnungsmaterialien. Die Fluorane (I) färben Streichrohpapier bzw. den Hintergrund nur in geringem Maße an. Die Färbungen sind lichtechter als die der bekannten Fluorane.

  通式(I)的荧烷化合物 其中 R 是甲基或乙基 R¹ 是氢、C₁- 至 C₆-烷基、氰乙基或苄基、 R² 为氢或甲基、 R³ 为氢、甲基、乙基或氰基乙基，以及 R⁴ 是苯基，可选择由氯、甲基和/或 C₁- 至 C₄ 烷氧基单取代或二取代，其中如果 R¹ 和 R² 是氢，则 R⁴ 不能是 2-氯苯基。 这些氟烷是压敏或热敏记录材料的理想选择。氟烷 (I) 只在很小程度上给涂布原纸或背景上色。与已知的氟烷相比，其着色的耐光性更强。
• Cymerman-Craig et al., Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 397,402
  作者：Cymerman-Craig et al.

  DOI：——

  日期：——
• Notes- Ring Derivatives of Phenothiazine. IV. Further Studies on the Thionation Reaction, and the Synthesis of Phenothiazinols
  作者：Pankaja Kadaba、Samuel Massie

  DOI：10.1021/jo01089a600

  日期：1959.7
• 2. New potential chemotherapeutic agents. Part III. Derivatives of diphenylamine and of αα-diphenylmethylamine
  作者：F. E. King、T. J. King、I. H. M. Muir

  DOI：10.1039/jr9460000005

  日期：——