N-acetyl-2-bromo-4-<(trifluoromethyl)sulfonyl>aniline | 123028-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-bromo-4-<(trifluoromethyl)sulfonyl>aniline
• 英文别名: 4-acetamido-3-bromophenyl trifluoromethanesulfonate；N-acetyl-2-bromo-4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aniline；(4-Acetamido-3-bromophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 123028-02-4
• 化学式: C₉H₇BrF₃NO₄S
• 分子量: 362.124
• InChiKey: JCLKVEVZXUYKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-2-bromo-4-<(trifluoromethyl)sulfonyl>aniline 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-acetyl-2-isopropyl-5-<(trifluoromethyl)sulfonyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 2-substituted indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a014
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯酚 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 N-acetyl-2-bromo-4-<(trifluoromethyl)sulfonyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 2-substituted indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a014

文献信息

• Oxidative <i>para</i>-Triflation of Acetanilides
  作者：Amélie Pialat、Benoît Liégault、Marc Taillefer

  DOI：10.1021/ol400604e

  日期：2013.4.5

  Direct triflation of acetanilide derivatives with silver triflate has been accomplished under mild iodine(III)-mediated oxidative conditions. The reaction shows excellent regioselectivity for the pare position and tolerates a range of ortho and meta substituents on the aromatic ring. This method is also compatible with the preparation of arylnonaflates in synthetically useful yields.
• RUDISILL, DUANE E.;STILLE, J. K., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5856-5866
  作者：RUDISILL, DUANE E.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——