3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(((10-hydroxydecyl)oxy)methyl)benzaldehyde | 1438999-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(((10-hydroxydecyl)oxy)methyl)benzaldehyde
• CAS: 1438999-84-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: VVGZAUZFWDPKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclooct-4-enecarboxylic acid 3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl ester 、 3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(((10-hydroxydecyl)oxy)methyl)benzaldehyde 、 左旋-反式-1,2-环己二胺盐酸盐 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到(Z)-3-(tert-butyl)-5-((E)-(((1R,2R)-2-((E)-(3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(((10-hydroxydecyl)oxy)methyl)benzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)-4-hydroxyphenyl cyclooct-4-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚（苯乙烯）树脂负载的钴（III）Salen环状低聚物作为活性多相HKR催化剂

  摘要：

  报道了用钴（III）塞伦环状低聚物官能化的交联聚（苯乙烯）载体，其可以用作末端环氧化物的水解动力学拆分（HKR）的催化剂。该催化剂是迄今为止末端环氧化物HKR最具活性的非均相催化剂，可以循环使用六次以上，并且对环氧氯丙烷的HKR具有出色的对映选择性。当与6当量的水进行HKR反应时，观察到速率增加了3倍，而0.6当量。我们假设这种速率提高是由于有机相中的二醇产物被水螯合，从而在有机相中保持了较高的环氧化合物和催化剂局部浓度。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200528
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 、 3-叔丁基-5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(((10-hydroxydecyl)oxy)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  聚（苯乙烯）树脂负载的钴（III）Salen环状低聚物作为活性多相HKR催化剂

  摘要：

  报道了用钴（III）塞伦环状低聚物官能化的交联聚（苯乙烯）载体，其可以用作末端环氧化物的水解动力学拆分（HKR）的催化剂。该催化剂是迄今为止末端环氧化物HKR最具活性的非均相催化剂，可以循环使用六次以上，并且对环氧氯丙烷的HKR具有出色的对映选择性。当与6当量的水进行HKR反应时，观察到速率增加了3倍，而0.6当量。我们假设这种速率提高是由于有机相中的二醇产物被水螯合，从而在有机相中保持了较高的环氧化合物和催化剂局部浓度。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200528