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Methyl 2-(2-acetyloxyphenyl)imino-4-methyl-1-naphthalen-2-ylcyclopent-3-ene-1-carboxylate | 1148149-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-(2-acetyloxyphenyl)imino-4-methyl-1-naphthalen-2-ylcyclopent-3-ene-1-carboxylate
英文别名
——
Methyl 2-(2-acetyloxyphenyl)imino-4-methyl-1-naphthalen-2-ylcyclopent-3-ene-1-carboxylate化学式
CAS
1148149-30-7
化学式
C26H23NO4
mdl
——
分子量
413.473
InChiKey
KAXNODPXCXKYRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isocyanophenyl acetateα-methoxycarbonyl-α-(2-naphthyl)-γ-methylidene-δ-valerolactone四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到Methyl 2-(2-acetyloxyphenyl)imino-4-methyl-1-naphthalen-2-ylcyclopent-3-ene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed Decarboxylative [4+1] Cyclization of γ-Methylidene-δ-valerolactones with Isocyanides
    摘要:
    在钯催化下,γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸酯发生脱羧环化反应,从而在温和的条件下生成共轭环戊亚胺。此外,还介绍了开发不对称变体的一些初步结果。
    DOI:
    10.1246/cl.2009.204
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