1,2,3,4-tetraethylanthracene-9,10-dione | 97829-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraethylanthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetraethyl-anthrachinon-(9,10)
• CAS: 97829-66-8
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: IMXFWCSGUAUMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2,3,4-tetraethylanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reaction of Zirconacyclopentadienes to Quinones:  Synthesis of Higher para-Quinones

  摘要：

  Efficient synthetic approaches to higher para-dihydroquinones and -quinones have been developed through zirconium/CuCl-mediated cycloaddition reactions of two alkynes and quinone in a one-pot procedure.

  DOI：

  10.1021/ol061526c

文献信息

• Über die Cyclisierung polyalkylierter o-Benzoylbenzoesäuren
  作者：A. K. Wick

  DOI：10.1002/hlca.19620450123

  日期：——

  The cyclisation of o-pentaethylbenzoyl-benzoic acid by intramolecular FRIEDEL-CRAFTS reaction of its acyl chloride produced a mixture of two compounds, identified by chemical and spectroscopic methods as 1,2,3,4-tetraethylanthraquinone and 10-methyl-5,6,7, 8-tetraethylathracene-1-carboxylic acid respectively.

  通过分子内FRIEDEL-CRAFTS酰氯的分子内FRIEDEL-CRAFTS反应使邻五戊基苯甲酰基-苯甲酸环化，生成了两种化合物的混合物，经化学和光谱法鉴定为1,2,3,4-四乙基蒽醌和10-甲基-5,6分别是，7，8，4-四乙基蒽-1-羧酸。
• Cycloaddition Reaction of Zirconacyclopentadienes to Quinones:  Synthesis of Higher <i>para</i>-Quinones
  作者：Chao Chen、Chanjuan Xi、Zhezhe Ai、Xiaoyin Hong

  DOI：10.1021/ol061526c

  日期：2006.8.1

  Efficient synthetic approaches to higher para-dihydroquinones and -quinones have been developed through zirconium/CuCl-mediated cycloaddition reactions of two alkynes and quinone in a one-pot procedure.