(+/-)-3-Methyl-cyclopent-1-en-1-carbonsaeure-chlorid | 64229-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (+/-)-3-Methyl-cyclopent-1-en-1-carbonsaeure-chlorid
• 英文别名: 3-Methyl-1-cyclopenten-1-carbonylchlorid；3-Methyl-1-cyclopentene-1-carbonyl chloride；3-methylcyclopentene-1-carbonyl chloride
• CAS: 64229-93-2
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: SINFUMODLAKVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙烷 、 (+/-)-3-Methyl-cyclopent-1-en-1-carbonsaeure-chlorid 生成 α-(3-Methyl-1-cyclopentenyl)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的 1-Cyclopentene-1-carboxylates 及相关化合物的合成

  摘要：

  在回流的二甲苯中用无水 Na2CO3 处理甲基取代的 1-氯-2-氧代-1-环己烷羧酸酯（7a-e）得到相应的甲基取代的 1-环戊烯-1-羧酸酯（1a-e）。天然产物合成中的几种重要中间体，如 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (9)、5-甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (12)、α-(3-甲基-1-环戊烯基)丙酸(16)和2-甲基-3-氧代-1-环戊烯-1-羧酸乙酯(17)已分别从酯1e、1d、1b和1a开始制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1831
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-环戊-1-烯羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (+/-)-3-Methyl-cyclopent-1-en-1-carbonsaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的 1-Cyclopentene-1-carboxylates 及相关化合物的合成

  摘要：

  在回流的二甲苯中用无水 Na2CO3 处理甲基取代的 1-氯-2-氧代-1-环己烷羧酸酯（7a-e）得到相应的甲基取代的 1-环戊烯-1-羧酸酯（1a-e）。天然产物合成中的几种重要中间体，如 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (9)、5-甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (12)、α-(3-甲基-1-环戊烯基)丙酸(16)和2-甲基-3-氧代-1-环戊烯-1-羧酸乙酯(17)已分别从酯1e、1d、1b和1a开始制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1831