(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methanol | 183231-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methanol
• 英文别名: [6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-2-yl]methanol；[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 183231-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂Si
• 分子量: 288.462
• InChiKey: UBKQMBUYCQAIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-{[6-(2-[18F]fluoroethoxy)naphthalen-2-yl]methyl}guanidine formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION D'AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2013036869A3
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION D'AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2013036869A3

文献信息

• Ruthenium-catalyzed benzylic substitution of benzyl esters with stabilized carbon nucleophiles
  作者：Koki Suzuki、Hiroaki Tsuji、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1039/c9cc09899b

  日期：——

  accomplished the ruthenium-catalyzed benzylic substitution of benzyl esters with a stabilized carbon nucleophile. A [Cp*RuCl2]2/picolinic acid catalyst system promoted the reaction of 2-naphthylmethyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzoates with a series of stabilized carbon nucleophiles such as malonates, β-ketoesters, and diketones to give the corresponding benzylic alkylation products in moderate to high yields.

  我们已经用稳定的碳亲核试剂完成了钌催化的苄基酯的苄基取代。[Cp * RuCl2] 2 /吡啶甲酸催化剂体系促进了2-萘甲基-2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯与一系列稳定的碳亲核试剂如丙二酸酯，β-酮酸酯和二酮的反应，从而得到中等至高收率的相应苄基烷基化产物。我们提出了一种可能的反应机理，该机理可能涉及（π-苄基）钌中间体。
• Syntheses and biological evaluation of two new naproxen analogs
  作者：Kyung Woon Jung、Kim D. Janda、Pauline J. Sanfilippo、Michael Wachter

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00412-x

  日期：1996.10