benzyl (benzyl)((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-1-cyanobutyl)carbamate | 1370043-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (benzyl)((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-1-cyanobutyl)carbamate
• CAS: 1370043-61-0
• 化学式: C₃₁H₄₇N₃O₆Si
• 分子量: 585.816
• InChiKey: GBSVBXFBOBSZHE-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  120.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-(1S)-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 indium(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醛肟 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 benzyl (benzyl)((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-1-cyanobutyl)carbamate 、 benzyl (benzyl)((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-1-cyanobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ureidomuraymycidine Derivatives for Structure– Activity Relationship Studies of Muraymycins

  摘要：

  One of the key constituents of the muraymycins is the 6-membered cyclic guanidine, (2S,3S)-muraymycidine (or epi-capreomycidine). In order to diversify the structure of the oligopeptide moiety of the muraymycins for thorough structure activity relationship studies, we have developed a highly stereoselective synthesis of ureidomuraymycidine derivatives with the lactone 4a.

  DOI：

  10.1021/jo300205b