Pent-4-enoic acid allyl-[(E)-3-(methyl-diphenyl-silanyl)-allyl]-amide | 761402-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Pent-4-enoic acid allyl-[(E)-3-(methyl-diphenyl-silanyl)-allyl]-amide
• CAS: 761402-00-0
• 化学式: C₂₄H₂₉NOSi
• 分子量: 375.586
• InChiKey: WGSWEJXYVDFIOP-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pent-4-enoic acid allyl-[(E)-3-(methyl-diphenyl-silanyl)-allyl]-amide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以52%的产率得到1-[(E)-3-(Methyl-diphenyl-silanyl)-allyl]-1,3,4,7-tetrahydro-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代导致三烯定向闭环易位

  摘要：

  已经开发了通过用庞大的甲硅烷基保护基团取代来“解除”末端烯烃的合成策略。在一系列模型研究中，描述了三烯的顺序选择性闭环复分解，然后对所得二烯进行选择性单氢化。大量的甲硅烷基化的烯烃被活化，用于随后通过原去甲硅烷基化与一系列不同的烯烃进行交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.115
• 作为产物：
  描述：

  3E-(methyldiphenylsilyl)-2-propen-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 Pent-4-enoic acid allyl-[(E)-3-(methyl-diphenyl-silanyl)-allyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代导致三烯定向闭环易位

  摘要：

  已经开发了通过用庞大的甲硅烷基保护基团取代来“解除”末端烯烃的合成策略。在一系列模型研究中，描述了三烯的顺序选择性闭环复分解，然后对所得二烯进行选择性单氢化。大量的甲硅烷基化的烯烃被活化，用于随后通过原去甲硅烷基化与一系列不同的烯烃进行交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.115