3E-(methyldiphenylsilyl)-2-propen-1-ol | 101844-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3E-(methyldiphenylsilyl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: 3E-methyl(diphenylsilyl)-2-propen-1-ol
• CAS: 101844-25-1
• 化学式: C₁₆H₁₈OSi
• 分子量: 254.404
• InChiKey: PGTQAVIMDCDZEL-RIYZIHGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3E-(methyldiphenylsilyl)-2-propen-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3E-(methyldiphenylsilyl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代导致三烯定向闭环易位

  摘要：

  已经开发了通过用庞大的甲硅烷基保护基团取代来“解除”末端烯烃的合成策略。在一系列模型研究中，描述了三烯的顺序选择性闭环复分解，然后对所得二烯进行选择性单氢化。大量的甲硅烷基化的烯烃被活化，用于随后通过原去甲硅烷基化与一系列不同的烯烃进行交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.115
• 作为产物：
  描述：

  3-(methyldiphenylsilyl)-2-propyn-1-ol 在 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体骨架上的空间调节剂构象固定手性双膦配体：应变 1,2-二取代手性顺式环丙烷的选择性合成

  摘要：

  已经开发了一系列新的 ( R ) -5,8- Si - Quinox - t Bu 3类型的C 1 -对称 P-手性双膦配体（甲硅烷基 = SiMe 3，SiEt 3，SiMe 2 Ph）。与配体主链相连的庞大的甲硅烷基调节剂固定膦取代基，形成可用于底物识别的刚性手性环境。该配体在铜 (I) 催化的大型甲硅烷基取代的烯丙基亲电试剂的不对称硼基环丙烷化方面表现出高性能，可提供比其他可能的异构体反式更高的 1,2-顺式-甲硅烷基-硼基-环丙烷。-环丙烷和烯丙基硼酸酯（高达 97% 的产率；98% ee；顺式/反式= >99:1；环丙烷/烯丙基硼酸酯 = >99:1）。详细的计算研究表明，高度刚性的膦构象几乎不受与庞大的甲硅烷基取代的烯丙基亲电试剂的空间相互作用的干扰，是高立体选择性和产物选择性的关键。此外，详细的计算分析提供了对分子内环化中手性烷基铜 (I) 中间体的立体保留或反转机制的深入了解。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02745

文献信息

• Hydrosilylation of the CC triple bond by phenyl- and thienyl-silanes
  作者：E. Lukevics、R.Ya. Sturkovich、O.A. Pudova

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87330-7

  日期：1985.9