O-p-Ethoxyphenyl N,N-dimethylthiocarbamate | 84695-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-p-Ethoxyphenyl N,N-dimethylthiocarbamate
• 英文别名: O-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylthiocarbamate；O-(4-ethoxyphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 84695-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: LVLFAXDAASLDHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.668±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-p-Ethoxyphenyl N,N-dimethylthiocarbamate 以80%的产率得到S-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  电催化Newman–Kwart型重排

  摘要：

  提出了一种将O-芳基硫代氨基甲酸酯重排为相应的S-芳基硫代氨基甲酸酯的电化学方法。该协议仅需要催化量的电荷，并允许在室温下运行。电解可以用最简单的设备进行，即在恒电流条件下在不分开的电池中进行。此外，证明了当在微流反应器中进行电解时，无需使用支持电解质就可以实现几乎定量的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03257
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯酚 、 二甲氨基硫代甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-p-Ethoxyphenyl N,N-dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  电化学催化的Newman-Kwart重排：机理，结构反应性关系和与光氧化还原催化平行。

  摘要：

  通过空穴和电子的电化学注入促进氧化还原中性反应，也被称为“电化学催化”，是一种探索很少的方法，它有可能极大地扩大电合成的范围。为了系统地改善现有协议并为新的发展铺平道路，更好地理解基本原理至关重要。在这种情况下，我们研究了O-芳基硫代氨基甲酸酯的纽曼-科沃特重排成相应的S-芳基衍生物，是从相应的酚合成硫酚的关键步骤。这种转变是一个特别有用的例子，因为常规方法需要高达300°C的温度，而电化学催化则促进了室温下的反应。实验-量子化学相结合的方法揭示了几个反应通道，并解释了结构与反应性之间的关系。此外，还显示了快速循环伏安法测量可如何用作预测特定基材可行性的工具。该研究还揭示了与光氧化还原催化反应截然不同的相似之处，其中背电子转移和链传播是竞争途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00831

文献信息

• Infrared spectra and transmission of electronic effects in substituted phenyl N,N-dimethylcarbamates and S-phenyl N,N-dimethylthiocarbamates
  作者：Alexander Perjessy、Ronald G. Jones、Susan L. McClair、Joyce M. Wilkins

  DOI：10.1021/jo00156a024

  日期：1983.4