2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-hydrobenzimidazol-2-yl) | 1427004-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-hydrobenzimidazol-2-yl)
• 英文别名: 5-tert-butyl-1,3-bis(benzimidazol-2′-yl)benzene；2-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-tert-butylphenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1427004-27-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄
• 分子量: 366.465
• InChiKey: FCVGHYGGEDONJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-hydrobenzimidazol-2-yl) 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于刚性5-叔丁基-1,3-双-（N-戊基苯并咪唑-2'-基）苯的芳基 硒（ii）和芳基碲（ii）阳离子的合成和结构†

  摘要：

  尝试使用汞前驱物[ Pentyl（N ^ C ^ N）HgCl]（19）与卤化硒（SeCl 4，SeBr 4和SeCl 2）进行金属转移反应，以获得相应的有机三氯化硒[ Pentyl（N ^ C ^ N）SeCl 3 ]，三溴化物[ Pentyl（N ^ C ^ N）SeCl 3 ]和一氯化物[ Pentyl（N ^ C ^ N）SeCl]分别为[（N ^ C ^ N）= 5-叔-丁基-1，3-双-（N-戊基-苯并咪唑-2'-基）苯基]。但是，在所有情况下，都观察到硒卤素键非常容易电离，从而导致分离出一类新的空气稳定的芳基硒（II）络合物：[戊基（N ^ C ^ N）Se + ] 2 [HgCl 4 ] 2-（20）和[戊基（N ^ C ^ N）Se + ] 2 [HgBr 4 ] 2-（21）。这是关于通过过渡金属化途径形成基于NCN钳子的芳基硒（II）阳离子的第一份报告。用几种碲前体{TeCl

  DOI：

  10.1039/c8dt01148f
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-苯二羧酸 、 邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 114.0h， 以22%的产率得到2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-hydrobenzimidazol-2-yl)
  参考文献：
  名称：

  Process for Alkane Oligomerization

  摘要：

  提供了一种从烷烃制备寡聚物的方法。该方法包括(a)在脱氢催化剂的存在下，在脱氢条件下接触烷烃，例如与苯并咪唑基含配体络合的铱催化剂复合物，以形成烯烃；(b)在寡聚化条件下接触步骤(a)中制备的烯烃，使用镍、铂或钯金属催化剂复合物，该金属与含氮的双或三齿配体络合，以制备烯烃的寡聚物，并对烯烃寡聚物进行氢化。在一个实施方案中，步骤(a)和步骤(b)中的催化剂复合物的配体可以是相同的。

  公开号：

  US20130090503A1