ethyl 2-butyl-3-hydroxypropionate | 155780-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-butyl-3-hydroxypropionate
• 英文别名: ethyl (R)-2-hydroxymethylhexanoate；ethyl (2R)-2-(hydroxymethyl)hexanoate
• CAS: 155780-81-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: BONSVTJGRSKZOT-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-butyl-3-hydroxypropionate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  用面包酵母中的酶不对称还原 β-酮酯

  摘要：

  各种 β-酮酯已被从面包酵母中分离出的一种 β-酮酯还原酶还原。相应的β-羟基酯分别以极好的对映体和非对映体过量获得。还阐明了还原酶不仅识别 β-碳上的立体化学，而且识别 α-碳上的立体化学，主要提供 α-取代的 β-羟基酯的四种可能的非对映异构体之一。立体选择性非常好，化学收率中等至良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.524
• 作为产物：
  描述：

  α-Formylcapronsaeureethylester 在 丁烯酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到ethyl 2-butyl-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  微生物减少中的立体化学控制。二十三。用于控制还原立体选择性的面包酵母的热处理

  摘要：

  面包师酵母还原各种 2-烷基-3-氧代链烷酸烷基酯的非对映选择性可以通过在甲基乙烯基酮存在下对酵母进行热处理来控制。预处理的面包酵母选择性地产生相应的 (2R,3S)-羟基酯。两种 β-酮酯还原酶，称为 L-酶-1 和 L-酶-2，是完整面包酵母还原的实际还原剂。纯化酶的热稳定性和抑制常数可以决定预处理面包酵母减少的立体化学结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2244

文献信息

• Process for producing optically active 3-hydroxypropionic ester derivative
  申请人：Taoka Naoaki

  公开号：US20060166342A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is to provide a process for simply producing an optically active 3-hydroxypropionic ester derivative useful as a medicament intermediate from an inexpensive material. More specifically, the present invention is directed to a process for producing an optically active 3-hydroxypropionic ester derivative comprising reacting an acetic ester derivative available at low cost with abase and a formic ester, thereby converting the acetic ester derivative into a 2-formylacetic ester derivative, and thereafter, stereospecifically reducing the formyl group of the derivative by use of an enzymatic source capable of stereoselectively reducing the formyl group of the derivative.

  本发明提供了一种简单制备光学活性的3-羟基丙酸酯衍生物，该衍生物可用作药物中间体，从廉价原料中制备。更具体地，本发明涉及一种制备光学活性的3-羟基丙酸酯衍生物的方法，包括将一种低成本的乙酸酯衍生物与碱和甲酸酯反应，从而将乙酸酯衍生物转化为2-甲酰乙酸酯衍生物，然后使用能够立体选择性还原该衍生物的酶源，立体特异性地还原衍生物的甲酰基。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-HYDROXYPROPIONIC ESTER DERIVATIVE
  申请人：TAOKA Naoaki

  公开号：US20100016627A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A 2-formylacetic ester derivative represented by the general formula (5) is provided: where R 4 represents an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms; R 5 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; and X represents H, Li, Na or K.

  提供一种由一般式(5)表示的2-甲酰基乙酸酯衍生物：其中R4代表具有2至6个碳原子的烷基；R5代表具有1至10个碳原子的烷基；X代表H、Li、Na或K。
• EP1568679
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kawai Yasushi, Tsujimoto Munekazu, Kondo Shin-ichi, Takanobe Kousuke, Nak+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 2, S 524-528
  作者：Kawai Yasushi, Tsujimoto Munekazu, Kondo Shin-ichi, Takanobe Kousuke, Nak+

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Reduction of<i>β</i>-Keto Esters with an Enzyme from Bakers’ Yeast
  作者：Yasushi Kawai、Munekazu Tsujimoto、Shin-ichi Kondo、Kousuke Takanobe、Kaoru Nakamura、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.67.524

  日期：1994.2

  Various β-keto esters have been reduced by one of β-keto ester reductases isolated from bakers’ yeast. The corresponding β-hydroxy esters have been obtained in excellent enantiomeric and diastereomeric excesses, respectively. It has also been elucidated that the reductase recognizes the stereochemistry not only at the β-carbon but also at the α-carbon affording one of the four possible diastereoisomers

  各种 β-酮酯已被从面包酵母中分离出的一种 β-酮酯还原酶还原。相应的β-羟基酯分别以极好的对映体和非对映体过量获得。还阐明了还原酶不仅识别 β-碳上的立体化学，而且识别 α-碳上的立体化学，主要提供 α-取代的 β-羟基酯的四种可能的非对映异构体之一。立体选择性非常好，化学收率中等至良好。