4-octyloxyphenylglyoxylic acid | 141537-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-octyloxyphenylglyoxylic acid
• 英文别名: 2-(4-octoxyphenyl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 141537-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: YSQKTLHVMIGNNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-octyloxyphenylglyoxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-octyloxyphenyl)-2-methoxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Polypeptide compound and a process for preparation thereof

  摘要：

  具有以下通用式的抗微生物活性的多肽化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是羟基或酰氧基，R.sup.3是羟基磺酰氧基，R.sup.4是氢或氨基甲酰基，但R.sup.1不是棕榈酰基，当R.sup.2是羟基，R.sup.3是羟基磺酰氧基和R.sup.4是氨基甲酰基时，以及其在药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05376634A1

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Use of the polypeptide compound
  申请人：——

  公开号：USH0001638H1

  公开（公告）日：1997-03-04

  A pharmaceutical composition comprising an amount of a polypeptide of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group, R.sup.2 is hydroxy or an acyloxy group, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R.sup.4 is hydrogen or carbamoyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or hydroxy, with the proviso that (i) R.sup.2 is acyloxy when R.sup.3 is hydrogen, and (ii) R.sup.5 is hydrogen when R.sup.6 is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the prevention or treatment of Pneumocystis carinii infection.

  一种制药组合物，包括式中的多肽的量：##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是羟基或酰氧基，R.sup.3是氢，羟基或羟基磺酰氧基，R.sup.4是氢或氨基甲酰基，R.sup.5和R.sup.6分别是氢或羟基，前提是（i）当R.sup.3为氢时，R.sup.2为酰氧基，（ii）当R.sup.6为氢时，R.sup.5为氢，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗卡氏肺孢子虫感染。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity, process for its preparation and pure culture of a Coelomycetes strain
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0462531B1

  公开（公告）日：1996-10-02
• US5376634A
  申请人：——

  公开号：US5376634A

  公开（公告）日：1994-12-27