tert-butyl 2-((2S,5R,8S,11S)-5-(4-aminobenzyl)-8-isopropyl-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-11-(3-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetate | 850256-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((2S,5R,8S,11S)-5-(4-aminobenzyl)-8-isopropyl-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-11-(3-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetate
• CAS: 850256-50-7
• 化学式: C₄₄H₆₅N₉O₁₀S
• 分子量: 912.12
• InChiKey: IQLOTBPLBSPBAN-XREYCITQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  280.31
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-butyl 2-((2S,5R,8S,11S)-5-(4-aminobenzyl)-8-isopropyl-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-11-(3-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetate 、 叔丁氧羰基氨氧基乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED DRUG-FORMALDEHYDE CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] CONJUGUES CIBLES MEDICAMENT-FORMALDEHYDE ET PROCEDES DE FABRICATION ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034856A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((2S,5R,8S,11S)-5-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl)-8-isopropyl-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-11-(3-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 tert-butyl 2-((2S,5R,8S,11S)-5-(4-aminobenzyl)-8-isopropyl-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-11-(3-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED DRUG-FORMALDEHYDE CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] CONJUGUES CIBLES MEDICAMENT-FORMALDEHYDE ET PROCEDES DE FABRICATION ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034856A3