acide dimethyl-2,3 nitro-6 benzoique | 90564-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acide dimethyl-2,3 nitro-6 benzoique
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-6-nitro-benzoesaeure；2,3-Dimethyl-6-nitro-benzosaeure；2,3-Dimethyl-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 90564-16-2
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: ZBDQMAHZWQQWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide dimethyl-2,3 nitro-6 benzoique 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 5,6-dimethylsalicylic acid
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF ANHYDROSEPEDONIN WITH ALKALI SYNTHESIS OF A DEGRADATION PRODUCT AND SOME RELATED DIMETHYLHYDROXYBENZOIC ACIDS

  摘要：

  从无水石蕈酮与碱反应中分离出两种产物，并鉴定为3-羟基-5-甲基苯甲酸和3,4-二甲基-5-羟基苯甲酸。后一化合物的结构通过明确的合成得到确认。在这项工作中，还制备了从o-二甲苯衍生的其余o-和m-羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1139/v64-010
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-硝基苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 acide dimethyl-2,3 nitro-6 benzoique
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF ANHYDROSEPEDONIN WITH ALKALI SYNTHESIS OF A DEGRADATION PRODUCT AND SOME RELATED DIMETHYLHYDROXYBENZOIC ACIDS

  摘要：

  从无水石蕈酮与碱反应中分离出两种产物，并鉴定为3-羟基-5-甲基苯甲酸和3,4-二甲基-5-羟基苯甲酸。后一化合物的结构通过明确的合成得到确认。在这项工作中，还制备了从o-二甲苯衍生的其余o-和m-羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1139/v64-010

文献信息

• OXYGEN SCAVENGING MOLECULES, ARTICLES CONTAINING SAME, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Deshpande Girish Nilkanth

  公开号：US20110251395A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to compounds of the structure of formula I and II: where X is selected from the group consisting of O, S and NH; Y, A and B are independently selected from the group consisting of N and CH; D, E and F are independently selected from the group consisting of CH, N, O and S; the symbol represents a single or a double bond; and R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of H, electron withdrawing groups and electron releasing groups. In other embodiments, the compounds are used as oxygen scavengers and in barrier compositions and articles.

  该发明涉及结构为公式I和II的化合物：其中X从O、S和NH组成的群体中选择；Y、A和B从N和CH组成的群体中独立选择；D、E和F从CH、N、O和S组成的群体中独立选择；符号代表单键或双键；R1、R2和R3从H、电子吸引基团和电子释放基团组成的群体中独立选择。在其他实施方式中，这些化合物被用作氧清除剂，以及在屏障组合物和制品中使用。
• Synthesis and anti-tumor activity of nitrogen substituted thalidomide analogs
  申请人：——

  公开号：US20030139451A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention comprises a group of compounds that effectively inhibit angiogenesis. More specifically, nitrogen-substituted thalidomide analogs and di-substituted thalidomide analogs have been shown to inhibit angiogenesis. Importantly, these compounds can be administered orally.

  本发明涵盖了一组有效抑制血管生成的化合物。更具体地说，已经证明氮取代苯酰胺类和二取代苯酰胺类硫酰胺类化合物能够抑制血管生成。重要的是，这些化合物可以经口服给药。
• Oxygen Scavenging Molecules, Articles Containing Same, And Methods Of Their Use
  申请人：Deshpande Girish Nilkanth

  公开号：US20080277622A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to compounds of the structure of formula I and II: where X is selected from the group consisting of O, S and NH; Y, A and B are independently selected from the group consisting of N and CH; D, E and F are independently selected from the group consisting of CH, N, O and S; the symbol — represents a single or a double bond; and R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of H, electron withdrawing groups and electron releasing groups. In other embodiments, the compounds are used as oxygen scavengers and in barrier compositions and articles.

  本发明涉及结构式I和II的化合物：其中X选自O，S和NH组成的群体；Y，A和B独立地选自N和CH组成的群体；D，E和F独立地选自CH，N，O和S组成的群体；符号—表示单键或双键；R1，R2和R3独立地选自H，电子提取基团和电子释放基团组成的群体。在其他实施例中，这些化合物被用作氧气清除剂和隔离物组成和物品。
• Oxygen scavenging molecules, articles containing same, and methods of their use
  申请人：Plastipak Packaging, Inc.

  公开号：US10125096B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The invention relates to compounds of the structure of formula I and II: where X is selected from the group consisting of O, S and NH; Y, A and B are independently selected from the group consisting of N and CH; D, E and F are independently selected from the group consisting of CH, N, O and S; the symbol - - - - represents a single or a double bond; and R1, R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, electron withdrawing groups and electron releasing groups. In other embodiments, the compounds are used as oxygen scavengers and in barrier compositions and articles.

  本发明涉及式 I 和 II 结构的化合物： 其中 X 选自 O、S 和 NH 组成的组；Y、A 和 B 独立地选自 N 和 CH 组成的组；D、E 和 F 独立地选自 CH、N、O 和 S 组成的组；符号 - - - - 代表单键或双键；以及 R1、R2 和 R3 独立地选自 H、取电子基团和释电子基团组成的组。在其他实施方案中，这些化合物可用作氧清除剂以及阻隔组合物和物品。
• [EN] JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET ALK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151871A9

  公开（公告）日：2014-12-31