ethyl 1-acetamido-3-cyclopentene-3-vinyl-1-carboxylate | 207294-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-acetamido-3-cyclopentene-3-vinyl-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-acetamido-3-ethenylcyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 207294-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: VIKJBUKRHKCSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-acetamido-3-cyclopentene-3-vinyl-1-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 ethyl 2-acetamido-7-methoxycarbonylindane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of constrained α-amino acid derivatives via enyne metathesis reaction

  摘要：

  Synthesis of a diene building block via enyne metathesis reaction and its usage in the preparation of constrained alpha-amino acid derivatives is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00251-2
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-N-(二苯基亚甲基)-2-炔丙基甘氨酸乙酯 在 Grubbs catalyst first generation 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 ethyl 1-acetamido-3-cyclopentene-3-vinyl-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔复分解和 Diels-Alder 反应限制苯丙氨酸衍生物

  摘要：

  报道了一种合成基于茚满的 α-氨基酸衍生物的概念性新方法。在这方面，描述了含有 α-氨基酸部分的五元环外和五元内外环二烯结构单元（7 和 15）的合成。二烯 15 是通过烯炔复分解反应作为关键步骤制备的。在本文中，我们全面介绍了我们关于这些二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应的工作，以及随后环加合物氧化得到各种茚满基 α-氨基酸衍生物的工作。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:4<787::aid-ejoc787>3.0.co;2-n

文献信息

• Synthesis of constrained α-amino acid derivatives via enyne metathesis reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Nampally Sreenivasachary、Enugurthi Brahmachary

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00251-2

  日期：1998.4

  Synthesis of a diene building block via enyne metathesis reaction and its usage in the preparation of constrained alpha-amino acid derivatives is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Constrained Phenylalanine Derivatives by Enyne Metathesis and Diels−Alder Reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Nampally Sreenivasachary、Enugurthi Brahmachary

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:4<787::aid-ejoc787>3.0.co;2-n

  日期：2001.2

  approach for the synthesis of indane-based α-amino acid derivatives is reported. In this regard, the synthesis of five-membered exocyclic and five-membered inner-outer ring diene building blocks (7 and 15) containing α-amino acid moieties is described. Diene 15 is prepared by an enyne metathesis reaction as a key step. In this paper, a full account of our work regarding the Diels-Alder reaction of these dienes

  报道了一种合成基于茚满的 α-氨基酸衍生物的概念性新方法。在这方面，描述了含有 α-氨基酸部分的五元环外和五元内外环二烯结构单元（7 和 15）的合成。二烯 15 是通过烯炔复分解反应作为关键步骤制备的。在本文中，我们全面介绍了我们关于这些二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应的工作，以及随后环加合物氧化得到各种茚满基 α-氨基酸衍生物的工作。