(4-fluorophenyl)cyclooctane | 693258-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)cyclooctane
• CAS: 693258-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₉F
• 分子量: 206.303
• InChiKey: JAQDPEBUANQOSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代环辛烷 、 三氟-(4-氟苯基)硅烷 在 水 、 cesium fluoride 氯化镍二甲氧基乙烷 、 左旋去甲麻黄碱 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(4-fluorophenyl)cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  镍/去氧麻黄碱络合物催化的活化和未活化仲烷基卤的Hiyama反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700440

文献信息

• Stille Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Halides Using Monoorganotin Reagents
  作者：David A. Powell、Toshihide Maki、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0436300

  日期：2005.1.1

  The first catalyst that achieves Stille cross-couplings of secondary (as well as primary) alkyl halides has been developed. The method employs easily handled and inexpensive catalyst components (NiCl2 and 2,2'-bipyridine) and, through the use of monoorganotin reagents, avoids the formation of toxic and difficult-to-remove triorganotin side products.