(+/-)-10-amino-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene | 358967-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (+/-)-10-amino-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene
• CAS: 358967-91-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: XFQZIEMHUVXHSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (+/-)-10-amino-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene 在 吡啶 作用下， 生成 10-acetamido-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene
  参考文献：
  名称：

  苯并环羟基对在四氢苯并[a] py加合物在脱氧腺苷N（6）处定点诱变的影响。

  摘要：

  我们之前已经研究了在M13mp7L2基因组中在大肠杆菌中复制时诱导的突变，该基因组包含八种可能的加合物，每种加合物均衍生自苯并[a] py的四种旋光7,8-二醇9,10-环氧代谢物] P），将N（6）上的特定脱氧腺苷（dAdo）残基烷基化。观察到的突变频率部分取决于这些加合物中三个羟基的相对空间取向。为了确定这些羟基的存在与否如何影响突变响应，我们合成了16-mer寡核苷酸，其序列与先前使用二醇环氧加合物研究的序列相同，但含有B [a] P-dAdo加合物，其中加合物的两个或三个羟基均被氢取代。将加成的M13构建体转染到SOS诱导的大肠杆菌中，其感染中心始终少于对照构建体，相对于对照，生存力范围为8.4％至44.9％。通常，减少加合物羟基的数目会降低诱导的取代突变的总频率。对于除本加合物以外的所有加合物，总突变频率均低于先前报道的相同序列的任何二醇环氧加合物的突变频率。值得注意的是，这种具

  DOI：

  10.1021/tx010076o
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzopyren-10-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (+/-)-10-amino-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene
  参考文献：
  名称：

  苯并环羟基对在四氢苯并[a] py加合物在脱氧腺苷N（6）处定点诱变的影响。

  摘要：

  我们之前已经研究了在M13mp7L2基因组中在大肠杆菌中复制时诱导的突变，该基因组包含八种可能的加合物，每种加合物均衍生自苯并[a] py的四种旋光7,8-二醇9,10-环氧代谢物] P），将N（6）上的特定脱氧腺苷（dAdo）残基烷基化。观察到的突变频率部分取决于这些加合物中三个羟基的相对空间取向。为了确定这些羟基的存在与否如何影响突变响应，我们合成了16-mer寡核苷酸，其序列与先前使用二醇环氧加合物研究的序列相同，但含有B [a] P-dAdo加合物，其中加合物的两个或三个羟基均被氢取代。将加成的M13构建体转染到SOS诱导的大肠杆菌中，其感染中心始终少于对照构建体，相对于对照，生存力范围为8.4％至44.9％。通常，减少加合物羟基的数目会降低诱导的取代突变的总频率。对于除本加合物以外的所有加合物，总突变频率均低于先前报道的相同序列的任何二醇环氧加合物的突变频率。值得注意的是，这种具

  DOI：

  10.1021/tx010076o