7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H-chromen-2-one | 1269599-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1269599-02-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃Si
• 分子量: 344.526
• InChiKey: ZCYPROFSERQRTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H-chromen-2-one 在 (5S,8R,9R)-2,2-dimethyl-10-oxo-1,3,6-trioxaspiro[4,5]decane-8,9-diyl diacetate 、 Oxone 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲醇缩甲醛 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过O-甲硅烷基保护的邻烯丙基苯酚的对映选择性环氧化不对称合成2-取代的二氢苯并呋喃和3-羟基二氢苯并吡喃

  摘要：

  的施型环氧化ø -叔丁基二苯基硅烷基（TBDPS）保护ø -allylphenols作为有效的策略来构建二氢苯并呋喃和dihydrobenzopyrans在高达97％的ee值。这种方法导致了（+）的对映选择性合成- marmesin，（ - ） - （3' - [R）-decursinol，和（+） - lomatin。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000505