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N-{2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl}-3-(4-fluoroanilino)propylamine hydrogen oxalate
N-{2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl}-3-(4-fluoroanilino)propylamine hydrogen oxalate | 56152-19-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl}-3-(4-fluoroanilino)propylamine hydrogen oxalate
英文别名
N-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]-N'-(4-fluorophenyl)propane-1,3-diamine;oxalic acid
CAS
56152-19-3
化学式
C
2
H
2
O
4
*C
19
H
25
FN
2
O
2
mdl
——
分子量
422.454
InChiKey
HEVDDNYLOQGTLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.85
重原子数:
30
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
117
氢给体数:
4
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
3-{2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino}-p-fluoropropionanilide
在
草酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
异丙醇
、
苯
为溶剂, 生成
N-{2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl}-3-(4-fluoroanilino)propylamine hydrogen oxalate
参考文献:
名称:
Phenoxyalkylamine derivatives and preparation thereof
摘要:
一种公式为:##STR1## 的苯氧基烷基胺衍生物及其药学上可接受的盐,可用作神经类药物,其制备方法是将公式为:##STR2## 的化合物与公式为:##STR3## 的化合物反应,其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.7烷基或C.sub.1-C.sub.7烷氧基,X为氧、硫、亚砜或NR(其中R为氢或C.sub.1-C.sub.7烷基),m和n均为2、3或4的整数,而Y和Y'均为氨基或卤素但它们不相同。
公开号:
US04010280A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4010280A
申请人:
——
公开号:
US4010280A
公开(公告)日:
1977-03-01
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