dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate | 177284-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate
• 英文别名: dimethyl-2-amino-5-nitroterephthalate；2-amino-5-nitro-terephthalic acid dimethyl ester；2-Amino-5-nitro-terephthalsaeure-dimethylester；Dimethyl 2-amino-5-nitrobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 177284-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₆
• 分子量: 254.199
• InChiKey: UJKXPXIXZAAVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate 在 aqueous alkali 作用下， 生成 2-氨基-5-硝基-对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann; Weissel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl acetamidoterephthalate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate
  参考文献：
  名称：

  一种含喹唑啉二酮的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及农药新化合物技术领域，公开了一种含喹唑啉二酮的化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的含有喹唑啉二酮结构的化合物具有优异的除草活性，对水稻、小麦等大宗作物以及一些重要的经济作物中的杂草，特别是抗性杂草具有优异的除草活性，并且对非靶标作物具有良好的安全性。#imgabs0#

  公开号：

  CN117024359A

文献信息

• Flexibility in metal–organic frameworks derived from positional and electronic effects of functional groups
  作者：Hyeonbin Ha、Hyungwoo Hahm、Dong Gyun Jwa、Kwangho Yoo、Myung Hwan Park、Minyoung Yoon、Youngjo Kim、Min Kim

  DOI：10.1039/c7ce00971b

  日期：——

  position of identical functional groups and the subsequent electron density of structural benzene rings in a zinc-based metal–organic framework (MOF) have been controlled to reveal flexibility (or breathing behavior) differences. Both ortho- and para-positioned bi-functional benzene-1,4-dicarboxylic acid (BDC) ligands were synthesized with amino-, chloro-, methoxy-, and nitro groups. Additionally, two

  在锌基金属-有机骨架（MOF）中，相同官能团的位置以及随后结构苯环的电子密度已得到控制，以显示出柔韧性（或呼吸行为）差异。两个邻位-和对位-positioned双官能苯-1,4-二羧酸（BDC）的配体用氨基- ，氯- ，甲氧基-合成，和硝基。另外，制备了两个三官能化的二甲氧基-氨基和二甲氧基-硝基BDC。除两个不溶且热不稳定的二氨基BDC外，所有双功能和三功能BDC已成功并入DABCO MOF（DMOF）。在这八个双/三官能DMOFs，只对抽空后准备制备N 2等温线时，-二甲氧基在其骨架中表现出柔性。由于该系列中BDC的苯环中的二甲氧基组合具有最富电子的环境，因此表明电子密度在相同双官能化DMOF的柔韧性变化中起作用。然而，仅电子密度不能完全解释挠性变化，表明官能团的位置也很重要。通过合成具有相同官能团位置但电子环境相反的两个三官能化DMOF，证实了这些发现。
• Cationic pyridone azo dyestuffs, certain novel coupling components from which they are derived and processes for the manufacture of the dyestuffs and the coupling components
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0023770A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  The dyestuffs are prepared by diazotation of an amine, reaction with a pyridone coupling component carrying in the 3-position a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing an o-nitrogen and an o-sulphur or second nitrogen atom and quaternisation. A further carbocyclic or heterocyclic ring may be fused to the first. The novel pyridone coupling components carry a 3-benzimidazole or a 3-benzthiazole substituent and are made by reacting a 3-cyano pyridone with an o-phenylene diamine or o-aminothiophenol in the presence of anhydrous aluminium trichloride. The dyestuffs colour acrylic materials bright yellow shades of high tinctorial strength. They have good fastness properties and compatibility values.

  染料的制备方法是：重氮化胺，与在 3 位上含有一个 5 或 6 元杂环的吡啶酮偶联组分反应，该杂环含有一个邻氮和一个邻硫或第二个氮原子，然后进行季铵化反应。另一个碳环或杂环可与第一个碳环或杂环融合。新型吡啶酮偶联组分带有 3-苯并咪唑或 3-苯并噻唑取代基，是通过 3-氰基吡啶酮与邻苯基二胺或邻氨基苯硫酚在无水三氯化铝存在下反应制成的。 这些染料能使丙烯酸材料染上明亮的黄色，具有很高的锡宽容度。它们具有良好的牢度特性和相容性。
• 一种含喹唑啉二酮的化合物及其制备方法和应用
  申请人：山东先达农化股份有限公司

  公开号：CN117024359A

  公开（公告）日：2023-11-10

  本发明涉及农药新化合物技术领域，公开了一种含喹唑啉二酮的化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的含有喹唑啉二酮结构的化合物具有优异的除草活性，对水稻、小麦等大宗作物以及一些重要的经济作物中的杂草，特别是抗性杂草具有优异的除草活性，并且对非靶标作物具有良好的安全性。#imgabs0#
• US4134723A
  申请人：——

  公开号：US4134723A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4160643A
  申请人：——

  公开号：US4160643A

  公开（公告）日：1979-07-10