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dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate | 177284-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate
英文别名
dimethyl-2-amino-5-nitroterephthalate;2-amino-5-nitro-terephthalic acid dimethyl ester;2-Amino-5-nitro-terephthalsaeure-dimethylester;Dimethyl 2-amino-5-nitrobenzene-1,4-dicarboxylate
dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate化学式
CAS
177284-15-0
化学式
C10H10N2O6
mdl
——
分子量
254.199
InChiKey
UJKXPXIXZAAVRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kauffmann; Weissel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 25
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl acetamidoterephthalate硫酸硝酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate
    参考文献:
    名称:
    一种含喹唑啉二酮的化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及农药新化合物技术领域,公开了一种含喹唑啉二酮的化合物及其制备方法和应用,该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的含有喹唑啉二酮结构的化合物具有优异的除草活性,对水稻、小麦等大宗作物以及一些重要的经济作物中的杂草,特别是抗性杂草具有优异的除草活性,并且对非靶标作物具有良好的安全性。#imgabs0#
    公开号:
    CN117024359A
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文献信息

  • Flexibility in metal–organic frameworks derived from positional and electronic effects of functional groups
    作者:Hyeonbin Ha、Hyungwoo Hahm、Dong Gyun Jwa、Kwangho Yoo、Myung Hwan Park、Minyoung Yoon、Youngjo Kim、Min Kim
    DOI:10.1039/c7ce00971b
    日期:——
    position of identical functional groups and the subsequent electron density of structural benzene rings in a zinc-based metal–organic framework (MOF) have been controlled to reveal flexibility (or breathing behavior) differences. Both ortho- and para-positioned bi-functional benzene-1,4-dicarboxylic acid (BDC) ligands were synthesized with amino-, chloro-, methoxy-, and nitro groups. Additionally, two
    属-有机骨架(MOF)中,相同官能团的位置以及随后结构苯环的电子密度已得到控制,以显示出柔韧性(或呼吸行为)差异。两个邻位-和对位-positioned双官能苯-1,4-二羧酸(BDC)的配体基- ,- ,甲氧基-合成,和硝基。另外,制备了两个三官能化的二甲氧基-基和二甲氧基-硝基BDC。除两个不溶且热不稳定的二基BDC外,所有双功能和三功能BDC已成功并入DABCO MOF(DMOF)。在这八个双/三官能DMOFs,只对抽空后准备制备N 2等温线时,-二甲氧基在其骨架中表现出柔性。由于该系列中BDC的苯环中的二甲氧基组合具有最富电子的环境,因此表明电子密度在相同双官能化DMOF的柔韧性变化中起作用。然而,仅电子密度不能完全解释挠性变化,表明官能团的位置也很重要。通过合成具有相同官能团位置但电子环境相反的两个三官能化DMOF,证实了这些发现。
  • Cationic pyridone azo dyestuffs, certain novel coupling components from which they are derived and processes for the manufacture of the dyestuffs and the coupling components
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0023770A1
    公开(公告)日:1981-02-11
    The dyestuffs are prepared by diazotation of an amine, reaction with a pyridone coupling component carrying in the 3-position a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing an o-nitrogen and an o-sulphur or second nitrogen atom and quaternisation. A further carbocyclic or heterocyclic ring may be fused to the first. The novel pyridone coupling components carry a 3-benzimidazole or a 3-benzthiazole substituent and are made by reacting a 3-cyano pyridone with an o-phenylene diamine or o-aminothiophenol in the presence of anhydrous aluminium trichloride. The dyestuffs colour acrylic materials bright yellow shades of high tinctorial strength. They have good fastness properties and compatibility values.
    染料的制备方法是:重氮化胺,与在 3 位上含有一个 5 或 6 元杂环的吡啶酮偶联组分反应,该杂环含有一个邻氮和一个邻或第二个氮原子,然后进行季化反应。另一个碳环或杂环可与第一个碳环或杂环融合。新型吡啶酮偶联组分带有 3-苯并咪唑或 3-苯并噻唑取代基,是通过 3-氰基吡啶酮与邻苯基二胺或邻苯硫酚在无三氯化铝存在下反应制成的。 这些染料能使丙烯酸材料染上明亮的黄色,具有很高的宽容度。它们具有良好的牢度特性和相容性。
  • A combined experimental and TD-DFT investigation of three disperse azo dyes having the nitroterephthalate skeleton
    作者:Mininath S. Deshmukh、Nagaiyan Sekar
    DOI:10.1016/j.dyepig.2013.10.035
    日期:2014.4
    Three disperse azo dyes were synthesized using diazotized dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate (5) followed by the diazo coupling with different N-substituted aromatic amines. The structures of the dyes were confirmed using FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS and HRMS spectral analysis. The geometries of the azo and hydrazone tautomeric forms of the dyes were optimized at B3LYP/6-31G(d) level of theory, and their electronic excitation properties were evaluated using density functional theory. The computed absorption spectral data of the azo derivatives are in good agreement with the experiment, thus allowing an assignment of the UV-vis spectra. The dyes displayed a broad absorption maximum in the visible region between 498 and 561 nm. The synthesized azo disperse dyes were applied on polyester and nylon fiber and they show very good light fastness and washing fastness properties. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US4134723A
    申请人:——
    公开号:US4134723A
    公开(公告)日:1979-01-16
  • US4160643A
    申请人:——
    公开号:US4160643A
    公开(公告)日:1979-07-10
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