2-氨基-5-硝基-对苯二甲酸 | 115705-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基-对苯二甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-nitroterephthalic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-nitro-terephthalsaeure；5-nitro-2-aminoterephthalic acid
• CAS: 115705-50-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₆
• 分子量: 226.145
• InChiKey: CSXWDSHGTHOAFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C (decomp)
• 沸点：
  549.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-对苯二甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-二氨基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemistry of pyrimidoquinazoline-5,10-diones. Design of hydrolytically stable high potential quinones and new reductive alkylation systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a010
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate 在 aqueous alkali 作用下， 生成 2-氨基-5-硝基-对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann; Weissel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic Substituent Effects on the Flexibility of Metal–Organic Frameworks
  作者：Hyungwoo Hahm、Kwangho Yoo、Hyeonbin Ha、Min Kim

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00983

  日期：2016.8.1

  The flexibility (or breathing behavior) of zinc-based metal–organic frameworks (MOFs) has been manipulated by regioisomeric and positional control of organic functionalities. Ten new regioisomeric BDC (ortho- or para-disubstituted benzene-1,4-dicarboxylic acid) ligands have been synthesized and applied to a DMOF (dabco MOF) system, which has a zinc(II) paddle-wheel SBU (secondary building unit). Among

  锌基金属-有机骨架（MOF）的柔韧性（或呼吸行为）已通过区域异构和位置控制有机功能得到控制。已经合成了十个新的区域异构BDC（邻或对二取代苯-1,4-二羧酸）配体，并将其应用于DMOF（dabco MOF）系统，该系统具有锌（II）桨轮SBU（二级建筑单元） ）。在新的区域异构MOF中，NH 2 -OMe组合通过简单地改变官能团的位置（从2,3到2,5）而显示出显着的灵活性（呼吸行为）变化。苯环的电子密度被认为是区域异构MOF系统柔韧性变化的主要因素。
• 3-SUBSTITUTED-1,2,3-TRIAZIN-4-ONE'S AND 3 SUBSTITUTED 1,3-PYRIMIDINONE'S FOR ENHANCING GLUTAMATERGIC SYNAPTIC RESPONSES
  申请人：Mueller Rudolf

  公开号：US20100267728A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in the prevention and treatment of cerebral insufficiency, including enhancement of receptor functioning in synapses in brain networks responsible for basic and higher order behaviors. These brain networks, which are involved in regulation of breathing, and cognitive abilities related to memory impairment, such as is observed in a variety of dementias, in imbalances in neuronal activity between different brain regions, as is suggested in disorders such as Parkinson's disease, schizophrenia, respiratory depression, sleep apneas, attention deficit hyperactivity disorder and affective or mood disorders, and in disorders wherein a deficiency in neurotrophic factors is implicated, as well as in disorders of respiration such as overdose of an alcohol, an opiate, an opioid, a barbiturate, an anesthetic, or a nerve toxin, or where the respiratory depression results form a medical condition such as central sleep apnea, stroke-induced central sleep apnea, obstructive sleep apnea, congenital hypoventilation syndrome, obesity hypoventilation syndrome, sudden infant death syndrome, Rett syndrome, spinal cord injury, traumatic brain injury, Cheney-Stokes respiration, Ondines curse, Prader-Willi's syndrome and drowning. In a particular aspect, the invention relates to compounds useful for treatment of such conditions, and methods of using these compounds for such treatment.

  本发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于预防和治疗脑血液不足，包括增强大脑网络中负责基本和高级行为的突触中受体功能。这些大脑网络参与调节呼吸和认知能力，与记忆障碍相关，如多种痴呆症观察到的那样，以及在不同大脑区域之间的神经活动失衡中，如帕金森病、精神分裂症、呼吸抑制、睡眠呼吸暂停、注意力缺陷多动障碍和情感或情绪障碍中，以及神经营养因子缺乏有关的疾病，以及呼吸方面的疾病，如酒精、鸦片、阿片、巴比妥酸盐、麻醉剂或神经毒素过量，或呼吸抑制是由中枢性睡眠呼吸暂停、中风引起的中枢性睡眠呼吸暂停、阻塞性睡眠呼吸暂停、先天性低通气综合征、肥胖性低通气综合征、婴儿猝死综合征、雷特综合征、脊髓损伤、创伤性脑损伤、切尼-斯托克斯呼吸、温迪恩氏诅咒、普拉德-威利综合征和溺水等医学情况引起的。在特定方面，本发明涉及用于治疗此类疾病的化合物以及使用这些化合物进行此类治疗的方法。
• Faserreaktive Triazinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0175225A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  Beschrieben sind Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher A und B jeweils ein Alkylen von 2 bis 6 C-Atomen sind oder ein Phenylen- oder Naphthylenrest, die durch Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Chlor, Brom, Cyan, Alkanoylamino von 2 bis 5 C-Atomen, Nitro, Hydroxy, Carboxy und/oder Sulfo substituiert sein können, Y β-Sulfatoethyl, β-Thiosulfatoethyl, β-Phosphatoethyl, ß-Chlorethyl oder Vinyl bedeutet, R für Wasserstoff oder eine Gruppe der allgemeinen Formel -S02-Z steht, in welcher Z β-Sulfatoethyl, β-Thiosulfatoethyl, ß-Phosphatoethyl, ß-Chlorethyl oder Vinyl ist, R1 und R2 jedes Wasserstoff oder Alkyl von 2 bis 6 C-Atomen sind, das durch Hydroxy, Sulfo, Carboxy oder Cyan oder eine Gruppe der Formel -SO2-Z substituiert sein kann, X Chlor oder eine Gruppe der allgemeinen Formel ist, in welchen R3 Wasserstoff, ein gegebenenfalls durch Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Carboxy und/oder Sulfo substituiertes Phenyl oder Alkyl von 2 bis 6 C-Atomen ist, das durch Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyan oder eine Gruppe der Formel -S02-Z substituiert sein kann, und R4 Wasserstoff oder Alkyl von 2 bis 6 C-Atomen ist, das durch Hydroxy, Sulfo, Carboxy oder Cyan oder eine Gruppe der Formel -S02-Z substituiert sein kann, oder ein Phenyl oder Naphthyl bedeutet, die durch Halogen, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Sulfo und Carboxy und/oder einer Gruppe der Formel -S02-Z substituiert sein können, wobei die Verbindungen (1) mindestens eine der in den obigen Definitionen angegebenen wasserlöslichmachenden Gruppen und zwingend mindestens zwei faserreaktive Gruppen, die aus den Gruppen der Formeln -S02-Y, -S02-Z und X gleich Chlor ausgewählt sind, enthalten, jedoch nicht beschrieben sind Verbindungen der Formel (1), in welcher gleichzeitig X eine Aminogruppe -NR3R4 mit R4 gleich einem durch eine Gruppe der Formel (2) substituierten Phenyl-oder Naphthylrest, R eine Gruppe der Formel (2) und A und B jeweils einen unsubstituierten oder substituierten Phenylen-oder Naphthylenrest bedeuten. Die Verbindungen (1) dienen zur Modifizierung und Verbesserung der physikalischen und färberischen Eigenschaften von Materialien aus natürlichen und/oder synthetischen Polyamidfasem und/oder Polyurethanfasem sowie als Hilfsmittel in Färbeprozessen solcher Fasermaterialien.

  描述的是通式为 其中 A 和 B 各为 2 至 6 个碳原子的亚烷基或亚苯基或亚萘基，可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯、溴、氰基、2 至 5 个碳原子的烷酰氨基、硝基、羟基、羧基和/或磺基取代、 Y 表示 β-硫代乙基、β-硫代乙基、β-磷代乙基、ß-氯乙基或乙烯基、 R 是氢或通式 -S02-Z 的基团，其中 Z 是 β-巯基乙基、β-硫代巯基乙基、ß-膦基乙基、ß-氯乙基或乙烯基、 R1 和 R2 分别是氢或 2 至 6 个碳原子的烷基，可被羟基、磺基、羧基、氰基或式 -SO2-Z 的基团取代，X 是氯或通式中的基团 是 其中 R3 是氢、可被氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、羧基或氰基取代的基团、 R3 是氢、可被氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、羧基和/或磺基取代的苯基或 2 至 6 个碳原子的烷基（可被羟基、磺基、羧基、氰基或式 -S02-Z 的基团取代），以及 R4 是氢或 2 至 6 个碳原子的烷基，可被羟基、硫代、羧基、氰基或式 -S02-Z 的基团取代，或者是苯基或萘基，可被卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、硫代和羧基和/或式 -S02-Z 的基团取代、其中化合物（1）含有至少一个上述定义中所述的水溶性基团，以及至少两个选自式 -S02-Y、-S02-Z 和 X 为氯的纤维活性基团、 但未说明的是式 (1) 的化合物，其中 X 同时是氨基-NR3R4，R4 是被式 (2) 的基团取代的苯基或萘基，R 是式 (2) 的基团，A 和 B 各自是未取代或取代的亚苯基或萘基。 化合物（1）可用于改变和改善天然和/或合成聚酰胺纤维和/或聚氨酯纤维材料的物理和染色特性，也可用作此类纤维材料染色工艺中的助剂。
• [EN] 3-SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZIN-4-ONE'S AND 3-SUBSTITUTED 1,3-PYRIMIDINONE'S FOR ENHANCING GLUTAMATERGIC SYNAPTIC RESPONSES<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZINE-4-ONES 3-SUBSTITUÉES ET 1,3-PYRIMIDINONES 3-SUBSTITUÉES POUR AMÉLIORER LES RÉPONSES SYNAPTIQUES GLUTAMATERGIQUES
  申请人：CORTEX PHARMA INC

  公开号：WO2009038752A3

  公开（公告）日：2009-07-09
• SKIBO, EDWARD B.;GILCHRIST, JAMES H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4209-4218
  作者：SKIBO, EDWARD B.、GILCHRIST, JAMES H.

  DOI：——

  日期：——