(((1E,3S,5S,7Z)-9-bromo-1-iodo-5-methoxy-8-methylnona-1,7-dien-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1012307-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (((1E,3S,5S,7Z)-9-bromo-1-iodo-5-methoxy-8-methylnona-1,7-dien-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 1012307-51-5
• 化学式: C₂₇H₃₆BrIO₂Si
• 分子量: 627.476
• InChiKey: UYJLAVBLOMTLMN-UBXVBGMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((1E,3S,5S,7Z)-9-bromo-1-iodo-5-methoxy-8-methylnona-1,7-dien-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 三丁基膦 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tributyl-[(2Z,5S,7S,8E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-iodo-5-methoxy-2-methylnona-2,8-dienyl]phosphanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  (+)-Superstolide A 的全合成

  摘要：

  +-superstolide A (1) 的聚合和高度立体控制的合成已经完成。该合成的关键步骤包括 26 的分子内 Suzuki 反应和大环辛烯 3 的高度非对映选择性跨环 Diels-Alder 环化。

  DOI：

  10.1021/ja710238h
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,5S,7S,8E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-iodo-5-methoxy-2-methylnona-2,8-dien-1-ol 在 三乙胺 、 甲基磺酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 以98%的产率得到(((1E,3S,5S,7Z)-9-bromo-1-iodo-5-methoxy-8-methylnona-1,7-dien-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  (+)-Superstolide A 的全合成

  摘要：

  +-superstolide A (1) 的聚合和高度立体控制的合成已经完成。该合成的关键步骤包括 26 的分子内 Suzuki 反应和大环辛烯 3 的高度非对映选择性跨环 Diels-Alder 环化。

  DOI：

  10.1021/ja710238h