((15bR,16S,17R,17aS)-6,7,9,10,15b,16,17,17a-octahydrodibenzo[h,l]cyclobuta[j][1,4,7]trioxacyclotridecine-16,17-diyl)bis(phenylmethanone) | 1241813-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ((15bR,16S,17R,17aS)-6,7,9,10,15b,16,17,17a-octahydrodibenzo[h,l]cyclobuta[j][1,4,7]trioxacyclotridecine-16,17-diyl)bis(phenylmethanone)
• CAS: 1241813-14-8
• 化学式: C₃₄H₃₀O₅
• 分子量: 518.609
• InChiKey: HDDCCTSQSSQXLY-UTRLAFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(benzaldehydeoxy)-3-oxopentane 在 potassium thioacyanate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 、 1,5-bis[2-(3-phenyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy]-3-oxa-pentane 、 ((15bR,16S,17R,17aS)-6,7,9,10,15b,16,17,17a-octahydrodibenzo[h,l]cyclobuta[j][1,4,7]trioxacyclotridecine-16,17-diyl)bis(phenylmethanone) 、 、
  参考文献：
  名称：

  查耳酮-Podands 光化学转化为含环丁烷的苯并冠醚

  摘要：

  开发了一种通过相应查尔酮-podands 在溶液中的模板光环加成合成含环丁烷的苯并冠醚的方法。X 射线衍射分析、1H 和 13C NMR 以及紫外光谱表明，分子内 [2π+2π] 光环加成 (PCA) 具有立体选择性，主要形成 β- 和 γ-truxinic 型结构。显示 PCA 速率取决于氧乙烯间隔物的大小和 podands 中查耳酮片段的立体定向。PCA 过程的选择性可以通过模板（碱性金属离子）浓度的变化和照射波长范围的变化来控制。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0154-8