Thiophen-3-carbonsaeure-<4-chlor-phenylester> | 14596-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Thiophen-3-carbonsaeure-<4-chlor-phenylester>
• 英文别名: (4-chlorophenyl) thiophene-3-carboxylate
• CAS: 14596-86-2
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂S
• 分子量: 238.694
• InChiKey: JQTXZTLVSXIBHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙烯基-1-苯并呋喃 、 Thiophen-3-carbonsaeure-<4-chlor-phenylester> 、 联硼酸频那醇酯 在 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化对映选择性合成叔苄基铜配合物及其对羰基化合物的原位加成†

  摘要：

  通过 Cu-B(pin)（pin = pinacolato）加成到 1,1-二取代烯烃上，催化化学和对映选择性生成叔苄基铜配合物，然后与酮和羧酸苯酚酯进行原位反应，构建包含以下成分的多功能烷基硼化合物：提出了四级立体中心。该方法的特点是叔苄基铜配合物的前所未有的反应模式，允许与各种羰基亲电子试剂以良好的产率进行反应，并具有高化学选择性、位点选择性、非对映选择性和对映选择性。催化方案是在环境温度下使用易于获得的手性配体和铜盐进行的。多功能烷基硼产品的官能化提供了难以获得的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1039/c8sc00827b