ethyl 2-[(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]acetate | 868598-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)acetate
• CAS: 868598-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: GGPLZDFFIUKYQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ATF4 PATHWAY INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ATF4

  摘要：

  这项发明涉及取代的桥环脂环烷衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（IIIQ）的化合物：其中X6'，a，b，C8'，D8'，L82'，L83'，R81'，R82'，R83'，R84'，R85'，R86'，z82'，z84'，z85'和z86'如本文所定义；或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018225093A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-[(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，体外和计算机模拟评估一系列新的基于恶二唑类抗癌药作为潜在的Akt和FAK抑制剂

  摘要：

  在当前的工作中，合成了新的1,3,4-恶二唑衍生物，并研究了它们对A549人肺腺癌，C6大鼠神经胶质瘤和NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞系的细胞毒性作用。化合物2，6和9被认为是针对A549和C6细胞系，因此它们对细胞凋亡的影响的最有效的抗癌剂，胱天蛋白酶-3激活，Akt的，FAK，线粒体膜电位和超微结构形态变化进行了评价。N-（5-硝基噻唑-2-基）-2-[[5-[（（5,6,7,8-四氢萘-2-基）氧基）甲基] -1,3,4-恶二唑-2- [基]硫代]乙酰胺（9）与顺铂相比，A549和C6细胞的早期和晚期凋亡细胞总数增加更多，并且导致两种细胞系中的线粒体膜去极化作用均高于顺铂。另一方面，N-（6-甲氧基苯并噻唑-2-基）-2-[[5-[（（5,6,7,8-四氢萘-2-基）氧基）甲基] -1,3,4在两种细胞系中，-oxadiazol-2-yl] thio]乙酰胺（6）引起的casp

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.049

文献信息

• New Thiazoline-Tetralin Derivatives and Biological Activity Evaluation
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Leyla Yurttaş、Aouatef Tabbi、Gülşen Akalın Çiftçi、Halide Temel、Zafer Kaplancıklı

  DOI：10.3390/molecules23010135

  日期：——

  In this study, novel N'-(3-cyclohexyl/phenyl-4-(substituted phenyl)thiazole-2(3H)-ylidene)-2-[(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]acetohydrazide (4a-4k) derivatives were synthesized and their anticancer potency were evaluated on human breast adenocarcinoma cell line (MCF-7), human lung carcinoma cell line (A549) and mouse embryoblast cell line (NIH/3T3) using the MTT method, DNA synthesis inhibition

  在这项研究中，新的N'-（3-环己基/苯基-4-（取代的苯基）噻唑-2（3H）-亚烷基）-2-[（5,6,7,8-四氢萘-2-基）氧基合成乙酰乙酰肼（4a-4k）衍生物，并使用MTT方法评估其对人乳腺癌细胞系（MCF-7），人肺癌细胞系（A549）和小鼠胚细胞系（NIH / 3T3）的抗癌能力。 ，DNA合成抑制和流式细胞仪分析。带有4-甲氧基苯基部分的化合物4e对MCF-7细胞系表现出最高的抗肿瘤效率，具有更高的DNA合成抑制和凋亡细胞百分数（ealy + late凋亡细胞）。另一方面，化合物4f，4g和4h带有4-溴，4-氯和4-氟苯基部分，当以比顺铂更低的浓度处理时，它们分别引起针对A549细胞系的优异的细胞凋亡水平。还测试了化合物的抗胆碱酯酶活性，化合物4h显示出对乙酰胆碱酯酶（AChE）的49.92％抑制。
• Fungicidal Composition
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1609360A1

  公开（公告）日：2005-12-28

  A fungicidal composition comprising: an amide compound represented by formula (1) and dimethomorph as active ingredients, and a method for controlling plant diseases applying effective amount of an amide compound represented by formula (1) and dimethomorph to plant(s) or soil where plant(s) are growing.

  一种包含以下成分的杀真菌组合物：以式（1）表示的酰胺化合物和二甲基吗啉作为活性成分，以及一种控制植物病害的方法，将以式（1）表示的酰胺化合物和二甲基吗啉的有效量施用于植物或植物生长的土壤。
• [EN] NOVEL ANTITUMOUR COMPOUNDS WITH ANTIMITOTIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTITUMORAUX A ACTIVITE ANTIMITOTIQUE
  申请人：PHARMACIA AB

  公开号：WO1995029155A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) Novel N-acyl-aminoalkyl phenyl ether compounds having general formula (I), wherein A is an aromatic ring such as phenyl, thienyl, furyl, pyridyl; R1, R2 and R3 are selected from H, alkyl, halogen, electron acceptors and electron donors; m is 0, 1 or 2; R4 is H or lower alkyl; R5 is NR6R7, OR8 or lower alkyl or lower cycloalkyl; R6 and R7 are H or lower alkyl or lower cycloalkyl; R8 is lower alkyl or lower cycloalkyl; Y is O or S; n is 2 or 3; R9 is H or lower alkyl; X is O or CH2; R10, R11 and R12 are selected from H, 'alkyl', halogen, electron acceptors and electron donors or one of them may be (a), wherein Z is a bond, O, CO or CH2; and wherein B is an aromatic ring such as phenyl or pyridyl and R13, R14 and R15 are selected from H, 'alkyl', halogen, electron acceptors and electron donors, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises pharmaceuticals, especially anticancer and/or antimitotic drugs, comprising one or more of the above-mentioned compounds.(FR) Nouveaux composés d'éther phénylique de N-acyl-aminoalkyle de la formule générale (I) dans laquelle A représente un cycle aromatique tel que phényle, thiényle, furyle, pyridyle; R1, R2 et R3 sont choisis entre H, alkyle, halogène, des accepteurs d'électrons et des donneurs d'électrons; m vaut 0, 1 ou 2; R4 représente H ou alkyle inférieur; R5 représente NR6R7, OR8 ou alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; R6 et R7 représentent H ou alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; R8 représente alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; Y représente O ou S; n vaut 2 ou 3; R9 représente H ou alkyle inférieur; X représente O ou CH2; R10, R11 et R12 sont choisis entre H, 'alkyle', halogène, des accepteurs d'électrons et des donneurs d'électrons, ou l'un d'entre eux peut représenter (a), Z représentant une liaison, O, CO ou CH2; et B représente un cycle aromatique tel que phényle ou pyridyle, et R13, R14 et R15 sont choisis entre H, 'alkyle', halogène, des accepteurs d'électrons et des donneurs d'électrons; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention se rapporte également à des produits pharmaceutiques, en particulier des médicaments anticancéreux et/ou antimitotiques, comprenant au moins un des composés précités.

  （中文翻译）具有通式（I）的新型N-酰基-氨基烷基苯醚化合物，其中A是芳香环，如苯基，噻吩基，呋喃基，吡啶基；R1、R2和R3选自H，烷基，卤素，电子受体和电子给体；m为0、1或2；R4为H或较低的烷基；R5为NR6R7、OR8或较低的烷基或较低的环烷基；R6和R7为H或较低的烷基或较低的环烷基；R8为较低的烷基或较低的环烷基；Y为O或S；n为2或3；R9为H或较低的烷基；X为O或CH2；R10、R11和R12选自H、'烷基'、卤素、电子受体和电子给体，或其中一个可能是（a），其中Z为键，O，CO或CH2；B为芳香环，如苯基或吡啶基，R13、R14和R15选自H、'烷基'、卤素、电子受体和电子给体，以及其药学上可接受的盐。本发明还包括药物，特别是包含上述化合物之一或多个的抗癌和/或抗有丝分裂药物。
• Fungicidal composition
  申请人：Soma Masato

  公开号：US20050282888A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A fungicidal composition comprising: an amide compound represented by formula (1) and dimethomorph as active ingredients, and a method for controlling plant diseases applying effective amount of an amide compound represented by formula (1) and dimethomorph to plant(s) or soil where plant(s) are growing.

  一种杀菌组合物，包括：由式（1）表示的酰胺化合物和二甲菌酯作为活性成分，并且应用由式（1）表示的酰胺化合物和二甲菌酯的有效量控制植物病害的方法，将其施用于植物或植物生长的土壤中。
• Synthesis and antifungal activity of new hydrazide derivatives
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Mehlika Dilek Altıntop、Ahmet Özdemir、Fatih Demirci、Usama Abu Mohsen、Zafer Asım Kaplancıklı

  DOI：10.3109/14756366.2012.723208

  日期：2013.12.1

  In this study, nine new hydrazide derivatives were synthesized. The reaction of 2-[(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) oxy]acetohydrazide with various benzaldehydes or acetophenones resulted in N'-substituted-2-[(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) oxy] acetohydrazide derivatives. The structure elucidation of the synthesized and purified compounds was performed by using IR, H-1-NMR, and FAB(+)-MS spectral data and elemental analyses, respectively. Furthermore, the compounds were screened and evaluated for their antifungal activity against a panel of different human pathogenic Candida strains such as C. albicans, C. glabrata, C. utilis, C. tropicalis, C. krusei, C. zeylanoides and C. parapsilosis using agar diffusion and broth microdilution assays, respectively. Some of the tested compounds showed comparable antifungal activity (MIC = 0.0156->2 mg/mL) with ketoconazole.