4-Hydroxy-3-(2-methyl-3-oxo-butyl)-chromen-2-one | 104416-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-(2-methyl-3-oxo-butyl)-chromen-2-one
• CAS: 104416-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: ZLTWOIOOOWTWIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-150 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-(2-methyl-3-oxo-butyl)-chromen-2-one 、 trimethylphosphonium iodide 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 oil 作用下， 生成 4-hydroxy-3-(2,3-dimethyl-1-buten-4-yl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  Bravo, Pierfrancesco; Ticozzi, Calimero; Viani, Fiorenza, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 12, p. 677 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 1-二甲基氨基-2-甲基丁烷-3-酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以45%的产率得到4-Hydroxy-3-(2-methyl-3-oxo-butyl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 4-Hydroxycoumarins by Ketone Mannich Bases. Synthesis of 4-Hydroxy-2-oxo-3-(3-oxoalkyl)-2H-1-benzopyrans

  摘要：

  4-羟基香豆素与2-二甲氨基乙基酮或二甲胺加乙烯基酮的反应产物是4-羟基-2-氧代-3-(3-氧代烷基)-2H-1-苯并吡喃。这些化合物可通过甲叉三苯基膦的羰基烯化反应转变为3-(3-丁烯基)-4-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃[3-(3-丁烯基)-4-羟基香豆素]。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31376

文献信息

• BRAVO, P.;TICOZZI, C.;CAVICCHIO, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 894-896
  作者：BRAVO, P.、TICOZZI, C.、CAVICCHIO, G.

  DOI：——

  日期：——