(S)-4-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanoic acid dimethylamide | 133328-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanoic acid dimethylamide
• 英文别名: (4S)-4-hydroxy-N,N-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)pentanamide
• CAS: 133328-90-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: PJYRWSBNQOCCEE-NUHJPDEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanoic acid dimethylamide 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-5-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-4-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Ring-opened 4-hydroxy-δ-valerolactone subunit as a key structural fragment of polyesters that degrade without acid formation

  摘要：

  Random copolymers of C-caprolactone with O-benzyl-protected 4-hydroxy- or 2,4-dihydroxy-delta-valerolactone after hydrogenation form gamma-hydroxy functionalized polyesters that degrade via the cyclization to gamma-butyrolactone fragments without carboxylic acid formation.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.11.022

文献信息

• YODA, HIDEMA;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7623-7622
  作者：YODA, HIDEMA、NAITO, SATOSHI、TAKABE, KUNIHIKO、TANAKA, NOBUO、HOSOYA, KEN

  DOI：——

  日期：——