Acetic acid (3S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 54024-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 54024-40-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: PFALTBVRWCYUBV-KPQYALRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of androstane derivatives with an aromatic B-ring

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19741905
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,13S,14R,17S)-17-((S)-1-hydroxy-ethyl)-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of androstane derivatives with an aromatic B-ring

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19741905