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(RS)-3-(1,2)-benzena-5-(1,2)-isoquinolinacyclo-1-aza-heptaphane | 1234560-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(RS)-3-(1,2)-benzena-5-(1,2)-isoquinolinacyclo-1-aza-heptaphane
英文别名
——
(RS)-3-(1,2)-benzena-5-(1,2)-isoquinolinacyclo-1-aza-heptaphane化学式
CAS
1234560-44-1
化学式
C24H32N2O4
mdl
——
分子量
412.529
InChiKey
HTMOZAVKIRKHRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-3-(1,2)-benzena-5-(1,2)-isoquinolinacyclo-1-aza-7-oxo-heptaphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到(RS)-3-(1,2)-benzena-5-(1,2)-isoquinolinacyclo-1-aza-heptaphane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2′-aminoalkyl-1-benzylisoquinoline derivatives and medium sized ring analogues with mu opiod receptor binding activities
    摘要:
    Novel 2'-aminoalkyl-1-benzylisoquinoline compounds and medium size ring analogues have been prepared using reductive alkylation methods. Four of these analogues were tested for biological activity across 48 different CNS receptors and were showed to have binding activities at the mu opiod receptor. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.110
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