1-[4-(4,4-Dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienylidene)-butyl]-2,3,4-trimethoxy-benzene | 87797-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[4-(4,4-Dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienylidene)-butyl]-2,3,4-trimethoxy-benzene
• CAS: 87797-19-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: YKCCVYGTVSLNTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4,4-Dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienylidene)-butyl]-2,3,4-trimethoxy-benzene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化提供了在温和条件下进行芳基四氢萘仿生的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81480-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3,4-三甲氧基苯基)-1-溴丁烷 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-[4-(4,4-Dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienylidene)-butyl]-2,3,4-trimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化提供了在温和条件下进行芳基四氢萘仿生的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81480-x

文献信息

• An approach to the biomimetic synthesis of aryltetralin lignans
  作者：Andrew Pelter、Robert S. Ward、Ramohan R. Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96619-0

  日期：1985.1

  The BF3 catalysed cyclisation of 3-arylpropyl substituted quinone-methide ketals affords a mild, biomimetic route to aryltetralins. 1H- and 13C-NMR spectra of the products are reported.

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。