4-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 31366-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3-one；4-methoxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；4-Methoxy-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 31366-46-8
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: LYHNRVSMSFTVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 三氯化铝 、 硫酸 、 乙硫醇 作用下， 反应 0.33h， 生成 (3-氧代-4H-1,4-苯并恶嗪-7-基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takeshi; Hosoda, Isao; Kikugawa, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1279 - 1281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-2-phenoxyacetamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到4-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Miyazawa, Etsuko; Sakamoto, Takeshi; Kikugawa, Yasuo, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 149 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20160368906A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present disclosure provides bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as bromodomain inhibitors; (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , L 2 , Cy 1 , Cy 2 , X, n, and dotted line have the same meaning given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorders, in particular their use in diseases or disorders associated as bromodomain inhibitors. The present disclosure also provides preparation of compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient.

  本公开提供了公式（I）的双环杂环衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为溴结构域抑制剂；（I）中，R1、R2、R3、R4、L1、L2、Cy1、Cy2、X、n和虚线具有规范中给定的相同含义，以及其在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在与溴结构域抑制剂相关的疾病或疾病中的使用。本公开还提供了制备化合物和包括至少一种公式（I）的双环杂环衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Cyclization with Nitrenium Ions Generated from N-Methoxy- or N-Allyloxy-N-chloroamides with Anhydrous Zinc Acetate. Synthesys of N-Hydroxy- and N-Methoxynitrogen Heterocyclic Compounds
  作者：Yasuo Kikugawa、Masahiro Shimada、Kazuhiro Matsumoto

  DOI：10.3987/com-93-s1

  日期：——

  Electrophilic intramolecular aromatic substitution with an N-methoxy- or an N-allyloxy-acylnitrenium ion, generated by treatment of an N-methoxy- or an N-allyloxy-N-chloroamide with anhydrous zinc acetate in nitromethane, leads to formation of a nitrogen heterocyclic compound bearing an N-methoxy- or N-allyloxy group. The latter is readily converted to the corresponding N-hydroxy compound by palladium-catalyzed removal of the allyl group.
• Brown,R.F.C.; Ritchie,P.J.A., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 2525 - 2529
  作者：Brown,R.F.C.、Ritchie,P.J.A.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKESHI;HOSODA, ISAO;KIKUGAWA, YASUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1279-1281
  作者：SAKAMOTO, TAKESHI、HOSODA, ISAO、KIKUGAWA, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• Kikugawa Yasuo, Shimada Masahiro, Matsumoto Kazuhiro, Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 293-301
  作者：Kikugawa Yasuo, Shimada Masahiro, Matsumoto Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——