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2-(pentylamino)hexanonitrile
2-(pentylamino)hexanonitrile | 87888-06-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(pentylamino)hexanonitrile
英文别名
2-(pentylamino)hexanenitrile
CAS
87888-06-0
化学式
C
11
H
22
N
2
mdl
——
分子量
182.309
InChiKey
NCGGAVYBDPCDEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
13
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
35.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(pentylamino)hexanonitrile
在
盐酸
、
水
作用下, 反应 18.0h, 生成 2-Pentylamino-hexanoic acid amide
参考文献:
名称:
Oxidation of secondary amines to α-cyanoamines
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98440-5
作为产物:
描述:
sodium cyanide
、
二戊胺
在
[Ir(dF(CF
3
)ppy)
2
(dtbbpy)](PF
6
)
、
溶剂黄146
作用下, 以
氘代乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2-(pentylamino)hexanonitrile
参考文献:
名称:
Photoredox催化ç α -H未激活二级和三级脂肪胺的氰化:后期功能化和机理的研究
摘要:
本文描述了开发和一个一般地,高产胺的C机理研究α -H氰化经由photoredox催化协议。廉价的NaCN用作氰化物源,空气是外部氧化剂,导致温和且高度官能团耐受的条件。值得注意的是,高效的C α -H的cyanations二级和三级可使用所建立的方法进行脂族胺和复杂的,生物活性化合物(药物)的。机理研究表明,该羧酸添加剂具有三种作用:形成稳定的半胱氨酸中间体,通过使底物质子化来防止催化剂分解以及调节光激发催化剂物种的荧光猝灭。
DOI:
10.1021/acs.joc.8b01700
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Oxidative cyanation of aminyl radicals in sodium peroxydisulfate-sodium cyanide system
作者:
E. I. Troyanskii、V. A. Ioffe、V. V. Mizintsev、G. I. Nikishin
DOI:
10.1007/bf00959201
日期:
1984.8
Oxidative N-cyanation of aliphatic amines
作者:
�. I. Troyanskii、V. A. Ioffe、V. V. Mizintsev、G. I. Nikishin
DOI:
10.1007/bf00954396
日期:
1983.7
TROYANSKIJ, EH. I.;IOFFE, V. A.;MIZINTSEV, V. V.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 7, 1693-1694
作者:
TROYANSKIJ, EH. I.、IOFFE, V. A.、MIZINTSEV, V. V.、NIKISHIN, G. I.
DOI:
——
日期:
——
BARTON, D. H. R.;BILLION, A.;BOIVIN, J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1229-1232
作者:
BARTON, D. H. R.、BILLION, A.、BOIVIN, J.
DOI:
——
日期:
——
TROYANSKIJ, EH. I.;IOFFE, V. A.;MIZINTSEV, V. V.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 8, 1814-1822
作者:
TROYANSKIJ, EH. I.、IOFFE, V. A.、MIZINTSEV, V. V.、NIKISHIN, G. I.
DOI:
——
日期:
——
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