(3E,5E)-6-(furan-3-yl)hexa-3,5-dien-2-one | 1414846-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3E,5E)-6-(furan-3-yl)hexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 1414846-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: IVHYYQUDJYGMGL-ZUVMSYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-BETA-苯乙烯硼酸 、 (3E,5E)-6-(furan-3-yl)hexa-3,5-dien-2-one 在 (R)-3,3’-bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diol 、 magnesium 2-methylpropan-2-olate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到(E)-6-(furan-3-yl)-4-((E)-styryl)hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成α-手性杂环的一般方法

  摘要：

  已经完成了在未保护的杂环附近的立体中心的对映选择性形成。因此，经由改性的BINOL催化剂将乙烯基硼酸加入到杂环加成的烯酮中。催化剂设计是实现一般反应的关键。对于许多常见的杂芳基，观察到高收率和有用的er。

  DOI：

  10.1021/ol3030605
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3E,5E)-6-(furan-3-yl)hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成α-手性杂环的一般方法

  摘要：

  已经完成了在未保护的杂环附近的立体中心的对映选择性形成。因此，经由改性的BINOL催化剂将乙烯基硼酸加入到杂环加成的烯酮中。催化剂设计是实现一般反应的关键。对于许多常见的杂芳基，观察到高收率和有用的er。

  DOI：

  10.1021/ol3030605