4-amino-2-chloro-3-methyl-benzoic acid methyl ester | 1203662-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-chloro-3-methyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-amino-2-chloro-3-methylbenzoate
• CAS: 1203662-26-3
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: YKYZGKLTCYRIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-chloro-3-methyl-benzoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以40%的产率得到4-chloro-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK KINASE

  摘要：

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I和式II的双环杂环化合物，更具体地具有MEK激酶抑制活性。该发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2010003025A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-chloro-3-methyl-benzoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound as a beige solid (0.66 g, 96%)的产率得到4-amino-2-chloro-3-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具体地具有MEK激酶抑制活性。本发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗增生性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20110190257A1

文献信息

• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS
  申请人：Heald Robert Andrew

  公开号：US20110190257A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。 本发明提供了用于抑制异常细胞生长，治疗增殖过度性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。 本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外，体内和原位诊断或治疗，或相关病理情况的方法。
• US8841462B2
  申请人：——

  公开号：US8841462B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010003025A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I和式II的双环杂环化合物，更具体地具有MEK激酶抑制活性。该发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• Bicyclic heterocycles as MEK kinase inhibitors
  申请人：Heald Robert A.

  公开号：US08841462B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。本发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。