(S)-4-methyl-1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxadodecane | 1194230-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxadodecane
• CAS: 1194230-68-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: FTYASDATKKESDN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxadodecane 在 盐酸 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 13-[(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-6-[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过插入受体折叠含供体的离子烯

  摘要：

  允许在亚烷基链段上带有富电子的1,5-二烷氧基萘（DAN）单元的阳离子紫罗烯与不同类型的电子不足的含受体分子相互作用，以实现紫罗烯的嵌入诱导折叠。预期链的塌陷将以供体和受体单元以交替方式排列的方式发生。均苯四酸二酐和萘四甲酸二酐用两种不同的低聚乙二醇单甲醚单胺衍生化而制备了几个带有受体的分子。这产生具有不同水溶性的受体分子，并允许在折叠过程中检查疏溶剂作用。UV / Vis光谱研究使用1：在水/ DMSO溶剂混合物中的1种DAN-紫罗烯和不同受体分子的混合物。电荷转移（CT）带的强度随溶剂混合物中水含量的增加而增加，从而表明插层确实是由疏溶剂作用所辅助的。与均苯四甲酸二酰亚胺（PDI）的受体分子相比，带有萘二酰亚胺（NDI）的受体分子始终形成显着更强的CT络合物，这反映了前者具有更强的π堆积趋势。AFM对不同紫罗烯-受体组合的滴铸膜的研究表明，在形成最强CT络合物的条件下，最有效地形成致密

  DOI：

  10.1002/asia.201000528
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-4-methyl-1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxadodecane
  参考文献：
  名称：

  通过插入受体折叠含供体的离子烯

  摘要：

  允许在亚烷基链段上带有富电子的1,5-二烷氧基萘（DAN）单元的阳离子紫罗烯与不同类型的电子不足的含受体分子相互作用，以实现紫罗烯的嵌入诱导折叠。预期链的塌陷将以供体和受体单元以交替方式排列的方式发生。均苯四酸二酐和萘四甲酸二酐用两种不同的低聚乙二醇单甲醚单胺衍生化而制备了几个带有受体的分子。这产生具有不同水溶性的受体分子，并允许在折叠过程中检查疏溶剂作用。UV / Vis光谱研究使用1：在水/ DMSO溶剂混合物中的1种DAN-紫罗烯和不同受体分子的混合物。电荷转移（CT）带的强度随溶剂混合物中水含量的增加而增加，从而表明插层确实是由疏溶剂作用所辅助的。与均苯四甲酸二酰亚胺（PDI）的受体分子相比，带有萘二酰亚胺（NDI）的受体分子始终形成显着更强的CT络合物，这反映了前者具有更强的π堆积趋势。AFM对不同紫罗烯-受体组合的滴铸膜的研究表明，在形成最强CT络合物的条件下，最有效地形成致密

  DOI：

  10.1002/asia.201000528

文献信息

• Identification of Absolute Helical Structures of Aromatic Multilayered Oligo(<i>m</i>-phenylurea)s in Solution
  作者：Mayumi Kudo、Takayuki Hanashima、Atsuya Muranaka、Hisako Sato、Masanobu Uchiyama、Isao Azumaya、Tomoya Hirano、Hiroyuki Kagechika、Aya Tanatani

  DOI：10.1021/jo901934r

  日期：2009.11.6

  all-S axis chirality) when the benzene rings are connected at the meta positions. The absolute helical structure of oligo(m-phenylurea)s were identified by the empirical and theoretical studies on the CD and vibrational CD (VCD) spectra. Thus, each enantiomer of the oligo(m-phenylurea)s 4 bearing a chiral N-2-(methoxyethoxyethoxy)propyl group were synthesized. Intense dispersion-type CD spectra of 4 were

  带有N，N'-二甲基化脲键的低聚芳香族脲（如3）具有（顺，顺）脲结构的芳香多层结构，并且具有动态螺旋结构（all- R或all- S轴手性）。当苯环在间位连接时。寡核苷酸的绝对螺旋结构（米苯基脲）类是由CD和振动CD（VCD）光谱上的经验和理论研究确定。因此，低聚（的各对映体米苯基脲）■ 4轴承手性Ñ合成了-2-（甲氧基乙氧基乙氧基）丙基。观察到强分散型CD光谱为4，这表明在螺旋结构中产生了旋顺性。在膜态的4的VCD光谱中，化合物4a和4b的羰基和芳环振动信号分别为负值和正值。CD和低聚（VCD的光谱的计算米苯基脲）类3而没有任何手性ñ -取代给有关的轴线手性相同的分配4。因此，4a和4b的绝对配置都是-R和全S结构分别。