1-Tridecen-3-yl acetate | 73536-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Tridecen-3-yl acetate
• 英文别名: 3-acetoxy-1-tridecene；Tridec-1-en-3-yl acetate
• CAS: 73536-89-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: JKTBTVFRAMZWFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Tridecen-3-yl acetate 生成 1-十三碳烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  OTA XIROMTI,TEHTSYKAVA XATSYKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 吡啶 作用下， 生成 1-Tridecen-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Hiromichi; Tetsukawa, Hatsuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 4, p. 863 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Activity of PdCl₂Complexes Having Sulfur Compounds as Ligands
  作者：Katsuyuki Ogura、Teruki Aizawa、Koichiro Uchiyama、Hirotada Iida

  DOI：10.1246/bcsj.56.953

  日期：1983.3

  The PdCl2 complexes coordinated with methyl p-tolyl sulfoxide (1:2), methylthiomethyl p-tolyl sulfoxide (1:2), and 1,3-bis[(p-tolylsulfinyl)methylthio]propane (1:1) as ligands were prepared. Among these complexes, bis(methyl p-toly sulfoxide)palladium dichloride catalyzed effectively cyclotrimerization of diphenylethyne and rearrangement of 3-acetoxy-1-tridecene to 1-acetoxy-2-tridecene.

  与作为配体的甲基对甲苯亚砜 (1:2)、甲硫基甲基对甲苯亚砜 (1:2) 和 1,3-双[(对甲苯亚磺酰基)甲硫基]丙烷 (1:1) 配位的 PdCl2 配合物是准备好了。在这些配合物中，双（甲基对甲苯基亚砜）二氯化钯有效地催化了二苯乙炔的环三聚反应和 3-乙酰氧基-1-十三烯向 1-乙酰氧基-2-十三烯的重排。
• Oxidative cleavage of mono-, di-, and trisubstituted olefins to methyl esters through ozonolysis in methanolic sodium hydroxide
  作者：James A. Marshall、Albert W. Garofalo

  DOI：10.1021/jo00066a019

  日期：1993.7

  The ozonolysis of alkenes in methanolic NaOH or NaOMe with CH2Cl2 as cosolvent leads directly to methyl esters. The procedure has been used to prepare various alpha-, beta, and omega-alkoxy esters, acyloxy esters, and alpha- and beta-N-acyl and N-sulfonyl esters from the appropriate unsaturated ethers, esters, and amides. Other examples include the formation of dimethyl octanedioate from cyclooctene (75% yield), dimethyl nonanedioate and methyl nonanoate from methyl oleate (77 and 78%, respectively), and tetradecanoic acid gamma-lactone from 2-methyl-2-hexadecen-6-ol (80% yield).