tert-butyl-[(E,2R,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enoxy]-dimethylsilane | 129952-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(E,2R,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 129952-19-8
• 化学式: C₂₅H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 450.809
• InChiKey: QJAWPPHOJXIXLB-DJVYEBSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(E,2R,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enoxy]-dimethylsilane 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (1R,2R,3R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-phenylmethoxycyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内烯反应合成FK-506环己基片段

  摘要：

  描述了FK-506 15a的环己基部分的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89010-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 甲基溴化镁 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 tert-butyl-[(E,2R,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  分子内烯反应合成FK-506环己基片段

  摘要：

  描述了FK-506 15a的环己基部分的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89010-3

文献信息

• MAIER, MARTIN E.;SCHOFFING, BARBEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 3007-3010
  作者：MAIER, MARTIN E.、SCHOFFING, BARBEL

  DOI：——

  日期：——